Ethylenglycolmonopropylether

Strukturformel
Strukturformel von Ethylenglycolmonopropylether
Allgemeines
Name	Ethylenglycolmonopropylether
Andere Namen	Glycolmonopropylether 2-(Propyloxy)ethanol EGnPE Propylglycol Propyl CELLOSOLVE 2-Propoxyethanol Ethylenglycolpropylether
Summenformel	C5H12O2
Kurzbeschreibung	entzündliche, farblos bis gelbliche, fast geruchlose, ölige Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 220-548-6 ECHA-InfoCard 100.018.680 PubChem 17756 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	104,15 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,91 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−75 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	150 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	1,73 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" /> löslich in Alkohol und Ether<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei TCI EuropeVorlage:Abrufdatum</ref>
Brechungsindex	1,413 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.018.680">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​312​‐​319 P: 210​‐​233​‐​240​‐​280​‐​303+361+353​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
MAK	Schweiz: 20 ml·m−3 bzw. 85 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 2807-30-9 bzw. Ethylenglycolmonopropylether)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Toxikologische Daten	3090 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethylenglycolmonopropylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.

Gewinnung und Darstellung

Ethylenglycolmonopropylether wird durch Reaktion von Ethylenoxid mit 1-Propanol und einem geeigneten Katalysator gewonnen. Im Jahr 2002 wurden in den USA mehr als 4500 t hergestellt.<ref>Vorlage:SIDS</ref>

Verwendung

Ethylenglycolmonopropylether wird als Lösungsmittel in der Lackindustrie und in Drucktinten verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es ist heute nur noch wenigen Spezialanwendungen vorbehalten. Es wurde industriell durch andere ähnliche Lösemittel ersetzt.<ref>BASF - Lösemittelübersicht</ref>

Eigenschaften

Glycolmonoalkylether verhalten sich inert gegenüber Leichtmetallen wie Aluminium oder Magnesium. Am Siedepunkt ist jedoch eine langsame oberflächliche Korrosion zu beobachten.<ref> C. Yoshimura, T. Ogura, in Keikinzoku 32, 443-50 (1982); es ist hierbei unklar, ob Luftsauerstoff ausgeschlossen worden war. Wasserzusatz unterdrückte die Aluminiumkorrosion, beschleunigte die Magnesiumkorrosion. (Journal of Japan Institute of Light Metals)</ref>

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Ethylenglycolmonopropylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 51 °C, Zündtemperatur 230 °C) bilden.<ref name="GESTIS" /> Die Verbindung reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln.<ref name="Wiley">Pohanish, R.P.; Greene, S.A.: Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, John Wiley and Sons Inc. 2003, ISBN 0-47 1-23859-7.</ref>

Einzelnachweise

<references />