3-Methylhexan

Strukturformel
	Strukturformel von 3-Methylhexan
	Darstellung ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	3-Methylhexan
Andere Namen	2-Ethylpentan
Summenformel	C7H16
Kurzbeschreibung	leichtentzündliche, leicht flüchtige Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-643-3
ECHA-InfoCard	100.008.768
PubChem	11507
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	100,21 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,69 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−119 °C<ref name="sa">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Siedepunkt	92 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	255 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (2,6 mg·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,388 (20 °C)<ref name="sa" />
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐304‐315‐336‐410
	P: 210‐233‐273‐301+310+331‐303+361+353<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Methylhexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffe. Sie ist eines der Isomere des n-Heptans, besitzt an C-3 ein Chiralitätszentrum und tritt in beiden enantiomeren Formen (R)- und (S)-3-Methylhexan auf.

Verwendung

3-Methylhexan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie den abgeleiteten Halogenderivaten der Verbindung eingesetzt.

Chiralität

3-Methylhexan ist (zusammen mit 2,3-Dimethylpentan) das einfachste Alkan, welches das Phänomen der Chiralität aufweist. An C-3 sitzt ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, dessen vier Substituenten ein Methyl-, ein Ethyl- und ein Propylrest, sowie ein H-Atom sind.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 3-Methylhexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −11 °C, Zündtemperatur 280 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

Literatur

Robert L. Burwell Jr., Howard A. Porte, William M. Hamilton: Racemization, Isomerization and Isotopic Exchange of (+)3-Methylhexane on a Silica-Alumina Catalyst. In: Journal of the American Chemical Society. 81, 1959, S. 1828, doi:10.1021/ja01517a015.

Einzelnachweise