Crabtree-Katalysator

Strukturformel
Strukturformel des Crabtree-Katalysators
Allgemeines
Name	Crabtree-Katalysator
Andere Namen	(SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan-[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien]pyridiniridium(I)-hexafluoridophosphat
Summenformel	C31H50F6IrNP2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 636-356-4 ECHA-InfoCard 100.164.161 PubChem 2734563 ChemSpider 2016311 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	804,90 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	175 °C (Zersetzung)<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Der Crabtree-Katalysator ist ein Komplexverbindung mit einwertigem Iridium als Zentralion. Der Komplex ist benannt nach Robert H. Crabtree, der ihn 1979 erstmals publizierte.<ref name=crab>R. H. Crabtree: Iridium compounds in catalysis, in: Acc. Chem. Res. 1979, 12, 331–337; doi:10.1021/ar50141a005.</ref>

Der Crabtree-Katalysator ist ein Hydrierkatalysator. Seine Vorteile gegenüber dem Rhodium-basierten Wilkinson-Katalysator sind seine hohe Aktivität und seine Fähigkeit auch drei- oder vierfach substituierte Alkene zu hydrieren.<ref>Skript (Memento vom 18. Mai 2015 im Internet Archive) der Louisiana State University (PDF; 237 kB)</ref>

Im Komplex besitzt Iridium eine d⁸-Konfiguration und nimmt folglich eine quadratisch-planare Geometrie an.<ref name=crab/><ref>J. M. Brown, Intramolekular gesteuerte katalytische Hydrierungen in homogener Phase, in: Angew. Chem. 1987, 99, 169–182; doi:10.1002/ange.19870990304.</ref>

Einzelnachweise

<references />