Cefpodoximproxetil

Strukturformel
	Strukturformel von Cefpodoximproxetil
Allgemeines
Name	Cefpodoximproxetil (Cefpodoxim-Proxetil)
Andere Namen	1-Propan-2-yloxycarbonyloxyethyl-(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat
Summenformel	C21H27N5O9S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	918-886-0
ECHA-InfoCard	100.128.191
PubChem	6526396
ChemSpider	5014485
DrugBank	DBSALT001354
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01DD13
Wirkstoffklasse	β-Lactam-Antibiotika; (Cephalosporin der 3. Generation als orales Prodrug)
Eigenschaften
Molare Masse	557,60 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="SIGMA">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Gefahr	Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg
	Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg
H- und P-Sätze	H: 317‐334
	P: ?
Toxikologische Daten	> 8000 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="ChemIDplus">Cefpodoxime Proxetil. In: PubChem, 2024. National Library of Medicine (NLM). Auf NIH.gov, abgerufen am 19. Oktober 2024 (englisch).</ref>; > 4000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.)<ref name="ChemIDplus" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cefpodoximproxetil ist ein Prodrug des Antibiotikums Cefpodoxim, eine Abwandlung mit einem Resorptionsester, um dessen Resorption nach oraler Gabe zu ermöglichen. Während des Durchtritts durch die Darmschleimhaut entsteht durch Hydrolyse mittels nichtspezifischer Esterasen wieder die pharmakologisch aktive Muttersubstanz.

Weblinks

Cefpodoxim-Proxetil – ein neues Cephalosporin zur oralen Anwendung. In: Zeitschrift für Chemotherapie, 1, 1992

Einzelnachweise

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