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Natriumbutyrat

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Strukturformel
Natriumbutyrat
Allgemeines
Name Natriumbutyrat
Andere Namen
  • Natriumbutanoat
  • Natrium butyricum
  • Buttersäure Natriumsalz
  • Butansäure Natriumsalz
Summenformel C4H7NaO2
Kurzbeschreibung

hygroskopisches weißes Pulver mit unangenehmem Geruch<ref name="MERCK">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 205-857-6
ECHA-InfoCard 100.005.326
PubChem 5222465
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 110,09 g·mol−1
Aggregatzustand

fest<ref name="MERCK" />

Dichte

0,96 g·cm−3<ref name="chemlex">Eintrag bei www.chemikalienlexikon.de, abgerufen am 19. Mai 2010.</ref>

Schmelzpunkt
Löslichkeit
  • gut in Wasser<ref name="MERCK" />
  • nahezu unlöslich in Diethylether<ref name="MERCK" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 280​‐​332+313​‐​337+313​‐​302+352​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten

2940 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)<ref name="MERCK" /><ref name="chemlex" />

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Natriumbutyrat ist ein weißes hygroskopisches Natriumsalz der Buttersäure. Es hat einen unangenehmen Geruch und ist stabil gegenüber Licht und Hitze.<ref name="MERCK" />

Synthese

Natriumbutyrat kann durch Salzbildungsreaktion aus Natriumhydroxid und Buttersäure hergestellt werden.

Datei:Synthesis Sodium butyrate.svg
Herstellung von Natriumbutyrat aus Natronlauge und Buttersäure

Verwendung

Natriumbutyrat findet als Zusatzstoff für Tierfuttermittel Verwendung.<ref name="dietz">Olof Dietz, Bernhard Huskamp (Hrsg.): Handbuch Pferdepraxis. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 3-8304-1028-X, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref> Es wird in der Medizin als Nährstoff für Darmzellen eingesetzt, und es beschleunigt die Regeneration der Darmschleimhaut. Ferner beeinflusst es das Wachstum von Darmkrebszellen<ref>Aldo Roda, Patrizia Simoni, Maria Magliulo, Paolo Nanni, Mario Baraldini, Giulia Roda, Enrico Roda: A new oral formulation for the release of sodium butyrate in the ileo-cecal region and colon. In: World Journal of Gastroenterology. Band 13, Nr. 7, 21. Februar 2007, S. 1079–1084, doi:10.3748/wjg.v13.i7.1079, PMC 4146871 (freier Volltext).</ref> und ist unter dem Namen Sobutir® im Handel.<ref name="sobutir">Gebrauchsanweisung Sobutir. (PDF; 210 kB) In: juvalis.de. Archiviert vom Vorlage:IconExternal am 12. April 2016; abgerufen am 12. April 2016.</ref> Untersuchungen haben ergeben, dass Natriumbutyrat möglicherweise für die Behandlung von spinaler Muskelatrophie geeignet sein könnte.<ref name="spr">J. G. Chang, H. M. Hsieh-Li, Y. J. Jong, N. M. Wang, C. H. Tsai, H. Li: Treatment of spinal muscular atrophy by sodium butyrate. In: Proc Natl Acad Sci U S A. 98, Nr. 17, 14. August 2001, S. 9808–9813. PMID 11504946 PMC 55534 (freier Volltext).</ref> Zur Prophylaxe der radiogenen Proktitis wurde es von der Europäischen Kommission unter der Nummer EU/3/05/284 in das Gemeinschaftsregister für Arzneimittel für seltene Leiden eingetragen.<ref name="eu">EMA: Public summary of positive opinion for orphan designation of sodium butyrate (rectal use) for the prevention of radiation proctitis (PDF; 53 kB), 29. Juni 2005.</ref>

Einzelnachweise

<references />