Succinate

Succinate (Beispiele)
Datei:Succinate Anion Structural Formula.V1.svg Anion der Bernsteinsäure
Datei:Disodium Succinate Structural Formula.V1.svg Dinatriumsalz der Bernsteinsäure
Datei:Sodium Hydrogensuccinate Structural Formula.V1.svg Mononatriumsalz der Bernsteinsäure (Natriumhydrogensuccinat)

Unter dem Begriff Succinate (von „Bernstein“<ref>Succinat. In: DocCheckFlexikon. Abgerufen am 4. Juli 2025. </ref>) werden die Salze der Bernsteinsäure (HOOC–CH₂CH₂–COOH) verstanden. Das Stoffwechselintermediat Bernsteinsäure liegt in allen Lebewesen als Succinat-Anion vor.

Die allgemeine Formel der Succinate lautet R¹OOC–C₂H₄–COOR²; hierbei können R¹ und R² für Metallionen (wie z. B. Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Fe²⁺) stehen. Ist nur eines der beiden Carboxy-H-Atome substituiert, spricht man von Hydrogensuccinaten.<ref name="Römpp">Eintrag zu Succinate. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Verwandt sind auch die per Ringschluss mit einem primären Amin (siehe Imide) entstehenden Succinimide, z. B. Succinimid oder der Kunststoff Polysuccinimid.

Verwendung

Einige Arzneistoffe (z. B. Solifenacin) werden als Bernsteinsäuresalze therapeutisch eingesetzt.<ref name="MerckIndex">The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1494.</ref>

Calcium-, Kalium- und Magnesiumsuccinat werden als Kochsalzersatz verwendet.<ref name="Römpp" />

Weblinks

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Commons: Succinates – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Succinat. ChEBI.

Einzelnachweise

<references />