Di-tert-butylether

Strukturformel
Strukturformel von Di-tert-butylether
Allgemeines
Name	Di-tert-butylether
Andere Namen	2,2'-Oxybis(2-methylpropan) 2-tert-Butoxy-2-methylpropan 2-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan
Summenformel	C8H18O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="Erickson" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 672-143-2 ECHA-InfoCard 100.197.715 PubChem 22541 ChemSpider 21138 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	130,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,7658 g·cm−3<ref name="Erickson" /><ref name="CRC_3" />
Schmelzpunkt	−61 °C<ref>Alquist; Tower: Nation. Advis. Comm. Aeronautics Rep. MR Nr.E 5 A 04 (1945), Chem. Abstr. 1948, 4736.</ref>
Siedepunkt	107,2 °C<ref name="CRC_3">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-148.</ref>
Dampfdruck	28 Torr (22 °C)<ref name="Smutny" />
Brechungsindex	1,3949<ref name="Erickson" /><ref name="CRC_3" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="ECHA">Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335 P: ?
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−399,6 kJ/mol<ref name="CRC_5">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Thermochemistry, Electrochemistry, and Solution Chemistry, S. 5-37.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Di-tert-butylether ist eine zu den Ethern gehörende chemische Verbindung mit der Summenformel C₈H₁₈O. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem dem Campher ähnlichen eher durchdringenden Geruch<ref name="Erickson" /><ref name="Smutny" /> und wird als Lösungsmittel eingesetzt.

Darstellung

Die Darstellung erfolgt durch Reaktion von Silbercarbonat und tert-Butylchlorid in Diethylether als Lösungsmittel unter Freisetzung von Kohlenstoffdioxid und Silberchlorid. Als Nebenprodukte entstehen noch tert-Butylalkohol und Isobuten.

Reaktionen

Di-tert-butylether wird durch Umsetzung mit konz. Salzsäure gespalten, unter starker Hitzeentwicklung entsteht tert-Butylchlorid.<ref name="Erickson" />

Einzelnachweise

<references> <ref name="Erickson"> J. L. E. Erickson, William H. Ashton: Di-tertiary butyl ether, in: J. Am. Chem. Soc., 1941, 63 (6), S. 1769–1769; doi:10.1021/ja01851a512. </ref> <ref name="Smutny"> E. J. Smutny, A. Bondi: Di-t-Butyl Ether: Strain Energy And Physical Properties, in: J. Phys. Chem., 1961, 65 (3), S. 546–550; doi:10.1021/j100821a038. </ref> </references>