Febuprol

Strukturformel
	Datei:Febuprol Structural Formulae.png
	(R)-Form (oben) und (S)-Form (unten)
Allgemeines
Freiname	Febuprol
Andere Namen	(RS)-1-Butoxy-3-phenoxypropan-2-ol (IUPAC)
Summenformel	C13H20O3
Kurzbeschreibung	farbloses Öl<ref name="MERCK_Index">The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station NJ 2006, S. 674, ISBN 0-911910-00-X.</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	221-454-8
ECHA-InfoCard	100.019.504
PubChem	71119
ChemSpider	64270
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	A05AX09
Wirkstoffklasse	Choleretikum
Eigenschaften
Molare Masse	224,30 g·mol−1
Dichte	1,027 g·cm−3<ref name="Römpp">Eintrag zu Febuprol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Siedepunkt	165 °C (1,466 kPa); 125 – 132 °C (133,3 Pa)<ref name="Römpp" />
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Toxikologische Daten	3050 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="Kleemann">A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications. 4. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2000, ISBN 1-58890-031-2.</ref>; 436 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)<ref name="Kleemann" />; 2370 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Kleemann" />; 436 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.)<ref name="Kleemann" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Febuprol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Choleretika, d. h. es regt die Gallesekretion an. Daneben besitzt es auch spasmolytische (krampflösende) und lipidsenkende (die Blutfette senkende) Eigenschaften.

Der Arzneistoff besitzt ein Stereozentrum, ist also chiral und liegt als Racemat [1:1-Gemisch des (R)-Isomeres und des (S)-Isomeres] vor.

Handelsnamen

Valbil (D, außer Handel)

Literatur

U. Ritter u. H. J. Kyrein: Clinical trial of febuprol, a new substance with choleretic activity. Study of efficacy and tolerability. In: Arzneimittelforschung, Band 33/6, 1983, S. 891–897 (deutsch); PMID 6684447.

Einzelnachweise

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