Pentaphen

Strukturformel
	Strukturformel von Pentaphen
Allgemeines
Name	Pentaphen
Andere Namen	2,3:6,7-Dibenzophenanthren; Dibenzo[b,h]phenanthren;
Summenformel	C22H14
Kurzbeschreibung	grünlich-gelber Feststoff (kristallisiert in Plättchen) <ref name=crc>David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87. Auflage, 2006, CRC Press, ISBN 978-0-8493-0487-3, Kap. 3, S. 454.</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-927-6
ECHA-InfoCard	100.005.389
PubChem	519935
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Eigenschaften
Molare Masse	278,35 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	257 °C <ref name=crc/><ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
Siedepunkt	265 °C bei 0,05 Torr<ref name=doc>J.I.G. Codagan, John Buckingham, F. Macdonald: Dictionary of organic compounds: Band 5 Mes - Phi. 6. Auflage, CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 5125.</ref>
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser<ref name=crc/>; schwer löslich in Ethanol<ref name=crc/>; löslich in Xylol und Diethylether <ref name=crc/>;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vorlage:Hinweisbaustein

Pentaphen (C₂₂H₁₄) ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff mit fünf kondensierten Benzolringen. Die grünlich-gelbe Verbindung löst sich nicht in Wasser oder Ethanol, aber gut in unpolaren organischen Lösungsmitteln wie Xylol und Diethylether.<ref name=crc/> Unter UV-Licht zeigt Penthaphen intensive blaue Fluoreszenz.<ref name=doc/>

Der Polycyclus kann in einer sechsstufigen Synthese aus o-Benzylbenzoesäure dargestellt werden.<ref>Heinz-Gerhard Franck, Maximilian Zander: Eine neue Synthese des Pentaphens. Chemische Berichte, 99 (1965), S. 396–398. doi:10.1002/cber.19660990205.</ref>

Einzelnachweise