Mevalonatkinase
| Mevalonatkinase | ||
|---|---|---|
| Mevalonatkinase | ||
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Vorhandene Strukturdaten: 2R3V | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 396 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Homodimer | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | MVK | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.7.1.36, Kinase | |
| Reaktionsart | Phosphorylierung | |
| Substrat | ATP + Mevalonat | |
| Produkte | ADP + 5-Phosphomevalonat | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Eukaryoten<ref>Homologe bei OMA</ref> | |
Die Mevalonatkinase (MK) ist das Enzym, das in Eukaryoten die Phosphorylierung von Mevalonat katalysiert, ein Teilschritt bei der Biosynthese der Isoprenoide. MK ist im Zytosol der Peroxisomen lokalisiert. Beim Menschen können Mutationen im MVK-Gen zu erblichem Mevalonatkinase-Mangel und Hyperimmunglobulinämie vom Typ D führen.<ref>UniProt Q03426</ref>
Katalysierte Reaktion
Mevalonat + ATP ⇔ Phosphomevalonat + ADP
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-5-Phosphomevalonat.svg){kind=link}
(R)-Mevalonat wird zu 5-Phospho-(R)-mevalonat umgesetzt.
Weblinks
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Cholesterinbiosynthese – Lern- und Lehrmaterialien
- Jassal / reactome: Mevalonate is phosphorylated to mevalonate-5-phosphate
- Eintrag zu Mevalonazidurie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum
- Eintrag zu Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum
Einzelnachweise
<references />