Tacrin

Strukturformel
	Struktur von Tacrin
Allgemeines
Freiname	Tacrin
Andere Namen	1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-amin (IUPAC); Hydroaminacrin;
Summenformel	C13H14N2
Kurzbeschreibung	oktaedrische Kristalle<ref name=roempp>Eintrag zu Tacrin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	206-291-2
ECHA-InfoCard	100.005.721
PubChem	1935
ChemSpider	1859
DrugBank	DB00382
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06DA01
Wirkstoffklasse	Antidementiva
Wirkmechanismus	reversible Hemmung der Acetylcholinesterase
Eigenschaften
Molare Masse	198,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	183–184 °C<ref name=roempp/>; 283–284 °C (Hydrochlorid)<ref name=roempp/>;
Löslichkeit	löslich in Wasser (Hydrochlorid)<ref name=sigma/>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
Datei:GHS-pictogram-skull.svg	Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg
H- und P-Sätze	H: 301‐311‐315‐319‐331‐335‐351
	P: 261‐280‐301+310‐305+351+338‐311<ref name="sigma" />
Toxikologische Daten	39,8 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name=roempp/>; 25 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.)<ref name=roempp/>; 20 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)<ref name=roempp/>; 70 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name=roempp/>;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tacrin ist ein reversibler Hemmstoff der Acetylcholinesterase und wurde in den USA als erste Substanz dieser Gruppe zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit zugelassen (Handelsnamen: Cognex; Romotal). Der Wirkstoff führt dabei zu einer Verbesserung der kognitiven Leistungen. Er wirkt indirekt parasympathomimetisch.

Bei etwa 50 % der Patienten ergaben sich jedoch Hinweise auf eine Hepatotoxizität.<ref>Stefan Förster: Präsynaptische Wirkungen von Cholinesterase-Hemmstoffen im Neocortex des Menschen und der Ratte. Dissertation, Universität Freiburg im Breisgau 2005, S. 13.</ref>

Einzelnachweise

Vorlage:Hinweisbaustein