Arachnoidalzyste

Klassifikation nach ICD-10
G93.0	Hirnzysten – Arachnoidalzyste
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Datei:Temporale Arachnoidalzyste links CT axial.jpg

Typische Arachnoidalzyste in der linken mittleren Schädelgrube (im Bild rechts) in der Computertomographie

Arachnoidalzysten sind gutartige, zystische (flüssigkeitsgefüllte), zumeist angeborene Erweiterungen der Spinngewebshaut („Arachnoidea“, der mittleren Hirnhaut). Häufig sind sie ein Zufallsbefund bei der Computer- oder Magnetresonanztomographie des Kopfes.<ref> N. Holsten, T. Liebig. Computertomographie von Kopf und Wirbelsäule. Thieme Verlag 2000, Seite 214, ISBN 3-13-117111-1</ref> Bei 1,7 % von 2536 gesunden männlichen Anwärtern für die deutsche Luftwaffe wurde mindestens eine Arachnoidalzyste diagnostiziert.<ref>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> Eine Behandlung von Arachnoidalzysten ist nur zu erwägen, wenn sie Beschwerden machen, zum Beispiel bei Kompression von angrenzenden Gehirn- oder Rückenmarksanteilen. Arachnoidalzysten sind in der Regel Zufallsbefunde und können vollkommen symptomlos verlaufen, erst wenn es zu einer Kompression kommt, können die Betroffenen Symptome, wie Kopfschmerzen vernehmen. Treten Arachnoidalzysten bereits in der Wachstumsphase auf, können diese zu Schädeldeformationen führen.<ref>blikk Radiologie: Blikk Radiologie Fallsammlung: Schädeldeformation durch massive Arachnoidalzyste. Abgerufen am 28. Januar 2021. </ref>

Die Einteilung von Arachnoidalzysten erfolgt nach der Klassifikation von Galassi, bei welcher Arachnoidalzysten je nach Größe, Lage und Form in drei verschiedene Grade eingeteilt werden.<ref>Galassi Klassifikation. Abgerufen am 4. April 2020 (). </ref>

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

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Commons: Arachnoidalzyste – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien