Dimidiumbromid

Strukturformel
	Struktur des Ethidium-Ions Struktur des Br--Ions
Allgemeines
Name	Dimidiumbromid
Andere Namen	3,8-Diamino-5-methyl-6-phenyl-phenanthridiniumbromid (IUPAC); Trypadin;
Summenformel	C20H18BrN3
Kurzbeschreibung	rotbrauner geruchloser Feststoff<ref name="merck" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	68207
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Eigenschaften
Molare Masse	380,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	243–248 °C<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	löslich in Wasser (bei 20 °C)<ref name="merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	61 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.)<ref name="caledonlabs">Datenblatt Dimidiumbromid (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive (T)) bei caledonlabs.com (PDF; 53 kB).</ref>; 7,3 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref name="caledonlabs"/>;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dimidiumbromid ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.<ref name="merck"/> Das homologe Ethylderivat ist das Ethidiumbromid.

Verwendung

Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.<ref>G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.</ref>

Einzelnachweise