1-Chlorpropan

Strukturformel
Strukturformel von 1-Chlorpropan
Allgemeines
Name	1-Chlorpropan
Andere Namen	1-Propylchlorid n-Propylchlorid
Summenformel	C3H7Cl
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS"/>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Gemisch mit 2-Chlorpropan) EG-Nummer 208-749-7 ECHA-InfoCard 100.007.955 PubChem 10899 ChemSpider 10437 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	78,54 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,89 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−123 °C<ref name="GESTIS"/>
Siedepunkt	47 °C<ref name="GESTIS"/>
Dampfdruck	373 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS"/>
Löslichkeit	schwer in Wasser (2,7 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS"/>
Brechungsindex	1,388<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.007.955">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS"/> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312+332 P: 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​233<ref name="GESTIS"/>
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−160,5 kJ/mol<ref name="CRC90_5_24">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Chlorpropan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe (CKW).

Gewinnung und Darstellung

1-Chlorpropan kann durch Chlorierung von Propan erhalten werden, wobei abhängig von der Temperatur zu großen Teilen auch 2-Chlorpropan entsteht.<ref>Chemgapedia: Chlorierung höherer Alkane (Archivversion).</ref> Die Darstellung gelingt auch durch die Einwirkung von Phosphortrichlorid, Phosphorpentachlorid oder Thionylchlorid auf 1-Propanol.<ref>S. Hauptmann, J. Graefe, H. Remane: Lehrbuch der Organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1980.</ref>

Eigenschaften

1-Chlorpropan ist eine sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Im Gegensatz zu vielen Halogenalkanen besitzt es eine geringere Dichte als Wasser.

Verwendung

1-Chlorpropan wird als Alkylierungsmittel z. B. bei Friedel-Crafts-Reaktionen und zur Herstellung von Grignard-Verbindungen und anderen metallorganischen Verbindungen verwendet.<ref name="GESTIS"/>

Einzelnachweise

<references/>

Vorlage:Klappleiste/Anfang 1-Fluorpropan | 2-Fluorpropan | 1-Chlorpropan | 2-Chlorpropan | 1-Brompropan | 2-Brompropan | 1-Iodpropan | 2-Iodpropan Vorlage:Klappleiste/Ende