Eosin B

Strukturformel
	Strukturformel von Eosin B
Allgemeines
Name	Eosin B
Andere Namen	2,7-Dinitro-4,5-dibromfluorescein; 4′,5′-Dibrom-3′,6′-dihydroxy-2′,7′-dinitro-spiro[phthalan-1,9′-xanthen]-3-on; C.I. Acid Red 91; C.I. 45400; Eosin bläulich<ref name="Römpp">Eintrag zu Eosine. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>;
Summenformel	C20H6Br2N2Na2O9
Kurzbeschreibung	bräunlichgrüner Feststoff<ref name=merck>Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-943-1
ECHA-InfoCard	100.008.131
PubChem	29090
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	624,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name=merck/>
Löslichkeit	gut in Wasser (300 g·l−1 bei 20 °C)<ref name=merck/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name=merck/>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Eosin B (von {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Vorlage:lang:103: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) „Morgenröte“), generischer Name C.I. Acid Red 91, ist ein Farbstoff aus der Gruppe der Xanthenfarbstoffe und der Triphenylmethanfarbstoffe, der sich in Wasser mit gelbroter Farbe löst und eine schwachgrüne Fluoreszenz besitzt.<ref name="Römpp" /> Er kann zum Färben von Textilien und Papier verwendet werden. Neben dem Eosin B (für {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Vorlage:lang:103: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) „bläulich“) ist auch das Eosin Y (für englisch {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value) „gelblich“) bekannt, welches einen breiteren Anwendungsbereich als Eosin B besitzt. Eosin Y besitzt die gleiche Grundstruktur wie Eosin B, die Nitrogruppen sind jedoch durch Bromatome ausgetauscht.

Die Struktur von Eosin B leitet sich von Fluorescein ab.

Darstellung

Zur Synthese von Eosin B kann die Umsetzung von Eosin Y mit Salpetersäure benutzt werden.<ref>A. Baeyer: Ueber die Verbindungen der Phthalsäure mit den Phenolen, in: Liebigs Ann., 1876, 183, S. 1–74; doi:10.1002/jlac.18761830102.</ref> Hierbei werden zwei Bromatome durch Nitrogruppen ausgetauscht.

Verwendung

Eosin B kann zur Hämatoxylin-Eosin-Färbung in der Histologie und klinischen Zytologie eingesetzt werden. In Präparaten erscheinen mit Eosin B gefärbtes Zytoplasma, Kollagen und Elastin rot, Erythrozyten hingegen rot-orange.<ref>Gebrauchsanweisung Eosin Y solution 0,2% alcoholic. (PDF, 68 KB) O. Kindler/ORSAtec, abgerufen am 5. Oktober 2021. </ref> Nach einer anderen Quelle werden das Zytoplasma und Interzellularsubstanzen rot-orange gefärbt.<ref>Eosin B (bluish) (C.I.45400) for microscopy Certistain®. Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Oktober 2021 (im Abschnitt „Beschreibung“, der bei kleineren Fenstergrößen eingeklappt ist, so dass man den Text nicht sofort lesen kann). </ref>

Weblinks

Commons: Eosin B – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise