Dichlorphenole
Die Dichlorphenole (DCP) bilden eine Gruppe von aromatischen Verbindungen aus der Gruppe der Chlorphenole, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Chlorbenzol bzw. den Dichlorbenzolen ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und zwei Chloratomen (–Cl) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere. Sie besitzen die Summenformel C6H4Cl2O, eine molare Masse von 163,00 g/mol und liegen als farblose Kristallnadeln vor. Bei ihrer Herstellung entstehen unter ungünstigen Bedingungen als Nebenprodukt polychlorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane. Vor allem das 2,4-Dichlorphenol wird zur Herstellung von Herbiziden verwendet.
Eigenschaften
| Dichlorphenole | ||||||||||||||||||||
| Name | 2,3-Dichlorphenol, 1,2-Dichlor- 3-hydroxybenzol |
2,4-Dichlorphenol, 1-Hydroxy- 2,4-dichlorbenzol |
2,5-Dichlorphenol, 1,4-Dichlor- 2-hydroxybenzol |
2,6-Dichlorphenol, 1,3-Dichlor- 2-hydroxybenzol |
3,4-Dichlorphenol, 1,2-Dichlor- 4-hydroxybenzol |
3,5-Dichlorphenol, 1,3-Dichlor- 5-hydroxybenzol | ||||||||||||||
| Strukturformel | Datei:2,3-dichlorophenol.svg | Datei:2,4-Dichlorophenol.svg | Datei:2,5-dichlorophenol.svg | Datei:2,6-dichlorophenol.svg | Datei:3,4-dichlorophenol.svg | Datei:3,5-dichlorophenol.svg | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | ||||||||||||||
| Vorlage:CASRN (Isomerengemisch)<ref name="GESTIS_Gemisch">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | ||||||||||||||||||||
| PubChem | 11334 | 8449 | 66 | 6899 | 7258 | 11571 | ||||||||||||||
| ECHA-InfoCard | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | ||||||||||||||
| Vorlage:ECHA (Isomerengemisch) | ||||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H4Cl2O | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 163,00 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | brennbare, farblose bis gelbliche Kristallnadeln mit phenolartigem Geruch<ref name="GESTIS_Gemisch"/> | |||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | 56–57 °C<ref name="GESTIS-1"/> | 40–43 °C<ref name="GESTIS-2"/> | 56–58 °C<ref name="GESTIS-3"/> | 64–66 °C<ref name="GESTIS-4"/> | 68 °C<ref name="GESTIS-5"/> | 65–67 °C<ref name="GESTIS-6"/> | ||||||||||||||
| Siedepunkt | 206 °C<ref name="GESTIS-1" /> | 209–211 °C<ref name="GESTIS-2" /> | 211 °C<ref name="GESTIS-3" /> | 218–220 °C<ref name="GESTIS-4" /> | 253 °C<ref name="Sigma-5" /> | 233 °C<ref name="GESTIS-6" /> | ||||||||||||||
| Löslichkeit | schwer löslich in Wasser<ref name="GESTIS-1" /><ref name="GESTIS-2" /><ref name="GESTIS-3" /><ref name="GESTIS-4" /><ref name="GESTIS-5" /><ref name="GESTIS-6" /> | |||||||||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐314‐411 | 302‐311‐314‐411 | 302‐315‐319‐335‐411 | 314 | 302‐315‐318 | 302‐311‐314‐411 | ||||||||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||||||||
| 280‐301+330+331‐301+312 305+351+338‐310‐273 |
273‐280‐301+330+331 302+352‐305+351+338‐310 |
273‐280‐301+312 302+352‐305+351+338 |
280‐302+352‐305+351+338 | 280‐305+351+338 | 273‐280‐305+351+338‐310 | |||||||||||||||
| LD50 | 2376 mg·kg−1<ref name="chemicalland">Datenblatt bei chemicalland21.com</ref> oral, Maus |
47 mg·kg−1<ref name="chemicalland" /> oral, Ratte |
580 mg·kg−1<ref name="chemicalland" /> oral, Ratte |
–<ref name="chemicalland" /> | 1685 mg·kg−1<ref name="chemicalland" /> oral, Maus |
2389 mg·kg−1<ref name="chemicalland" /> oral, Maus | ||||||||||||||
Verwendung
2,4-Dichlorphenol wird in Mottenschutzmitteln und als Antimykotikum in Strümpfen, Schuheinlagen etc. verwendet sowie zur Herstellung von Herbiziden, wie 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, welches die Hälfte des im Vietnamkrieg eingesetzten Entlaubungsmittel Agent Orange ausmachte. 3,5-Dichlorphenol dient in einigen standardisierten Biotestverfahren für Wasser, wie dem Leuchtbakterientest, als Referenzsubstanz.
Biologische Bedeutung
2,6-Dichlorphenol wird von den Weibchen von 14 Zeckenarten als Pheromon verwendet und 2,4-Dichlorphenol von Penicillin-Schimmelpilzen als Wachstumshormon produziert.<ref>Gordon W. Gribble: Umweltgifte vom Gabentisch der Natur. In: Spektrum der Wissenschaft 06/2005.</ref>
Weblinks
Einzelnachweise
<references> <ref name="GESTIS-1">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS-2">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS-3">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS-4">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS-5">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS-6">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="Sigma-5">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> </references>
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