Phenetol

Strukturformel
	Strukturformel von Phenetol
Allgemeines
Name	Phenetol
Andere Namen	Ethoxybenzol; Ethylphenylether;
Summenformel	C8H10O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, ölige Flüssigkeit mit aromatischem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-139-7
ECHA-InfoCard	100.002.854
PubChem	7674
ChemSpider	7391
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Eigenschaften
Molare Masse	122,17 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,97 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−30 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	169–170 °C<ref name="GESTIS" />; 172 °C<ref name="Hauptmann1">Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 340, ISBN 3-342-00280-8.</ref>;
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,57 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS"/>
Brechungsindex	1,507 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 226
	P: 210<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Phenetol ist eine organisch-chemische Verbindung und eine angenehm riechende, farblose Flüssigkeit.<ref name=„Lexikon“>Hans-Dieter Jakubke, Ruth Karcher (Koordinatoren): Lexikon der Chemie in drei Bänden, Spektrum Verlag, Heidelberg, Band 3, 1999, ISBN 3-8274-0381-2, S. 13–14.</ref> Da Phenetol formal als Ether aus Phenol und Ethanol aufgefasst werden kann, bezeichnet man es auch als Ethylphenylether oder Ethoxybenzol. Letzteres ist der systematische Name dieser Verbindung.

Darstellung

Im Labormaßstab kann Phenetol durch die Veretherung von Phenol erhalten werden, z. B. durch Umsetzung mit Diethylsulfat in Gegenwart einer Base.

Verwendung

Phenetol wird als Spezial-Lösungsmittel im Labor und bei zahlreichen organischen Synthesen verwendet.

Einzelnachweise

Siehe auch

Anisol