Isobutylvinylether

Strukturformel
	Strukturformel von Isobutylvinylether
Allgemeines
Name	Isobutylvinylether
Andere Namen	Vinylisobutylether; 1-(Ethenyloxy)-2-methyl-propan;
Summenformel	C6H12O
Kurzbeschreibung	leichtentzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-678-8
ECHA-InfoCard	100.003.345
PubChem	7992
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Eigenschaften
Molare Masse	100,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,77 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−132 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	83 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	90 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (0,7 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,394–1,396<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei ChemBlinkVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 225‐315‐412
	EUH: 019
	P: 210‐273‐302+352<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	17 ml·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="fisher">Datenblatt Isobutyl vinyl ether, 99.5% (gc), stabilized with 0.1% potassium hydroxide bei Fisher Scientific, abgerufen am 14. Februar 2013.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isobutylvinylether ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolether. Sie liegt in Form einer farblosen Flüssigkeit vor.

Geschichte

Im Zweiten Weltkrieg wurde Isobutylvinylether als Treibstoffbestandteil der deutschen Wasserfall-Rakete verwendet.

Gewinnung und Darstellung

Isobutylvinylether kann durch Reppe-Synthese aus Isobutanol und Ethin gewonnen werden.

Eigenschaften

Isobutylvinylether hat eine Viskosität von 0,48 mPa・s bei 5 °C.<ref name="fisher" />

Verwendung

Isobutylvinylether wird als Reaktivverdünner bei der Hybrid-Strahlenhärtung sowie als Zwischenprodukt zur Herstellung für Polymere (z. B. Polyisobutylvinylether) und anderen chemische Verbindungen verwendet.<ref name="BASF">BASF: Datenblatt.</ref>

Sicherheitshinweise

Isobutylvinylether ist bei erhöhter Temperatur chemisch instabil und neigt zur spontanen Polymerisation. Zur Stabilisierung wird deshalb häufig 0,1 % Kaliumhydroxid oder DEA zugesetzt.<ref name="BASF" /> Es bildet an Luft explosionsfähiges Peroxid (Flammpunkt: −9 °C, Zündtemperatur: 205 °C).

Einzelnachweise