Adrafinil

Strukturformel
Strukturformel von Adrafinil
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Adrafinil
Andere Namen	(RS)-2-(Benzhydrylsulfinyl)acetohydroxamsäure (IUPAC) (±)-2-(Benzhydrylsulfinyl)acetohydroxamsäure CRL 40028
Summenformel	C15H15NO3S
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 264-303-1 ECHA-InfoCard 100.058.440 PubChem 3033226 ChemSpider 2297976 DrugBank DB08925 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06BX17
Wirkstoffklasse	Psychostimulans
Eigenschaften
Molare Masse	289,35 g·mol−1
Löslichkeit	löslich in DMSO (35 mg/mL)<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Datei:GHS-pictogram-exclam.svg Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: 301+312+330<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	1950 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Adrafinil ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Schlafstörungen wie z. B. der Narkolepsie. Die Substanz gehört zu einer Gruppe psychostimulierender Medikamente, die sich in ihrer Molekülstruktur von den Stimulanzien auf Amphetaminbasis deutlich unterscheidet.

Adrafinil ist ein Prodrug, das erst durch Metabolisierung zu Modafinil wirksam wird. In seiner Wirkung entspricht es Modafinil, jedoch setzt aufgrund des Metabolisierungsschritts die Wirkung verzögert ein. Es ist wie Modafinil eine verbotene Dopingsubstanz.<ref>The 2009 Prohibited List WORLD ANTI-DOPING CODE Valid 1 January 2009 (Memento vom 19. Juli 2014 im Internet Archive) (PDF; 177 kB).</ref>

Adrafinil wurde in Frankreich ab 1985 unter dem Produktnamen Olmifon^® vertrieben. Nachdem die französische Arzneimittelbehörde dem Hersteller Cephalon im April 2011 angekündigt hatte, dass eine Neubewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses von Olmifon geplant sei, stellte Cephalon den Vertrieb ein.<ref>Pressemitteilung, 2. Dezember 2011.</ref>

Stereoisomerie

Adrafinil ist ein Sulfoxid und besitzt ein Stereozentrum am Schwefelatom, es ist also chiral. Der Arzneistoff kommt als Racemat zur Anwendung, also aus einem 1:1-Gemisch der (R)-Form und der dazu spiegelbildlichen (S)-Form.

Verschreibungsstatus

In Deutschland ist Adrafinil nicht verschreibungspflichtig.<ref>Anlage 1 der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV).</ref> Zugelassene Fertigarzneimittel gibt es in Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht.

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

MeSH Adrafinil