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Iprindol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von Iprindol
Allgemeines
Freiname Iprindol
Andere Namen

3-(6,7,8,9,10,11-Hexahydro-5H-cycloocta[b]indol-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amin

Summenformel C19H28N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 226-933-5
ECHA-InfoCard 100.024.485
PubChem 21722
ChemSpider 20417
DrugBank DB13496
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Arzneistoffangaben
ATC-Code

N06AA13

Wirkstoffklasse

Antidepressivum

Eigenschaften
Molare Masse
  • 284,44 g·mol−1 (Iprindol)
  • 320,90 g·mol−1 (Iprindol·Hydrochlorid)
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

146–147 °C (Iprindol·Hydrochlorid)<ref name="MERCK_Index">The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 883.</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Iprindol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.

Das Indolderivat Iprindol wirkt als 5-HT2-Antagonist und indirekter β2-Agonist. Daneben wirkt es schwach anticholinerg und antihistaminisch. Einen Einfluss auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin hat es nicht.

Von der antidepressiven Wirkung soll es genauso effektiv sein wie Imipramin.<ref>K. Rickels, H. R. Chung, I. Csanalosi, L. Sablosky, J. H. Simon: Iprindole and imipramine in non-psychotic depressed out-patients. In: Br. J. Psychiatry. Band 123, Nr. 574, 1973, S. 329–339. PMID 4583430, doi:10.1192/bjp.123.3.329.</ref> In einer weiteren Studie wurde festgestellt, dass Iprindol im Gegensatz zu anderen trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern den REM-Schlaf nicht beeinflussen soll.<ref>B. L. Baxter, M. I. Gluckman: Iprindole: an antidepressant which does not block REM sleep. In: Nature. Band 223, Nr. 5207, 1969, S. 750–752. PMID 4308422, doi:10.1038/223750a0.</ref>

Einzelnachweise

<references />

Literatur

  • H. Ganry, M. Bourin: Iprindole: a functional link between serotonin and noradrenaline systems? In: L’Encéphale. Band 20, Nr. 1, 1994, S. 7–11. PMID 8174513
  • H. Ganry, M. Bourin: Is iprindole an indirect betamimetic drug? In: Neuropsychobiology. Band 20, Nr. 4, 1988, S. 187–193. PMID 2908249

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