GRIA 3
| Glutamate receptor, ionotrophic, AMPA 3 | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 866 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | multipass Membranprotein; Homo-/Heterotetramer | |
| Isoformen | Flip, Flop | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | GRIA3, GluR-3, GluR-C, AMPA-3 | |
| Externe IDs | ||
| Transporter-Klassifikation | ||
| TCDB | 1.A.10 | |
| Bezeichnung | Glutamatgesteuerter Ionenkanal | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Glutamatrezeptor | |
| Übergeordnetes Taxon | Bilateria | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Maus | |
| Entrez | 2892 | 53623 |
| Ensembl | ENSG00000125675 | ENSMUSG00000001986 |
| UniProt | P42263 | Q0VGS8 |
| Refseq (mRNA) | NM_000828 | NM_016886 |
| Refseq (Protein) | NP_000819 | NP_058582 |
| Genlocus | Chr X: 122.15 – 122.45 Mb | Chr X: 37.65 – 37.92 Mb |
| PubMed-Suche | 2892 | 53623
|
Der ionotrope Glutamat-Rezeptor AMPA 3 (Syn. GRIA3) gehört zur Gruppe der AMPA-Rezeptoren. Er ist ein menschliches Protein.<ref name="entrez">Vorlage:Cite book/Name: [Internetquelle: archiv-url ungültig Entrez Gene: GRIA3 glutamate receptor, ionotrophic, AMPA 3.] , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen am 31. Dezember 2010.Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref>
Glutamat-Rezeptoren gehören zu den vorherrschenden exzitatorischen Neurotransmitter-Rezeptoren im Gehirn von Säugetieren. Sie sind heteromere Proteinkomplexe, die aus verschiedenen Untereinheiten bestehen. Jede Untereinheit besitzt eine transmembranäre Domäne. Sie bilden zusammen einen ligandengesteuerten Ionenkanal. Die Glutamat-Rezeptoren vom Typ GRIA 1-4 (auch GluR1-4) gehören aufgrund ihrer Aktivierbarkeit durch den Agonisten alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate zu den sogenannten AMPA-Rezeptoren. GRIA 3 wird auch auf Lymphozyten exprimiert<ref>Ganor Y, Besser M, Ben-Zakay N, et al.: Human T cells express a functional ionotropic glutamate receptor GluR3, and glutamate by itself triggers integrin-mediated adhesion to laminin and fibronectin and chemotactic migration. in: J. Immunol. vol. 170,8 pg. 4362–72 (2003) PMID 12682273</ref> und wurde als Kandidatengen für verschiedene Störungen gehandelt, unter anderem Rett-Syndrom<ref>Amir R, Dahle EJ, Toriolo D, Zoghbi HY: Candidate gene analysis in Rett syndrome and the identification of 21 SNPs in Xq. in: Am. J. Med. Genet. vol. 90,1 pg. 69–71 (2000) PMID 10602120</ref>, Rasmussen-Enzephalitis<ref>Rogers SW, Andrews PI, Gahring LC, et al.: Autoantibodies to glutamate receptor GluR3 in Rasmussen's encephalitis. in: Science vol. 265,5172 pg. 648–51 (1994) PMID 8036512</ref>, bipolare Störung<ref>Gécz J, Barnett S, Liu J, et al.: Characterization of the human glutamate receptor subunit 3 gene (GRIA3), a candidate for bipolar disorder and nonspecific X-linked mental retardation. in: Genomics vol. 62,3 pg. 356–68 (2000) PMID 10644433</ref> und das X-gebundene Mental-redardation-Syndrom Smith-Fineman-Myers-Syndrom.<ref>Liu QJ, Gong YQ, Chen BX, et al.: [Linkage analysis and mutation detection of GRIA3 in Smith--Fineman--Myers syndrome] in: Yi Chuan Xue Bao vol. 28,11 pg. 985–90 (2001) PMID 11725645</ref>
Einzelnachweise
<references />