Phosphortriiodid

Strukturformel
Struktur von Phosphortriiodid
Allgemeines
Name	Phosphortriiodid
Andere Namen	Phosphor(III)-iodid Triiodphosphan
Summenformel	PI3
Kurzbeschreibung	roter Feststoff<ref name="howi">A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9.</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 236-647-2 ECHA-InfoCard 100.033.302 PubChem 83485 ChemSpider 75323 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	411,69 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="sigma" />
Dichte	4,18 g·cm−3<ref name="sigma" />
Schmelzpunkt	61 °C<ref name="sigma" />
Löslichkeit	reagiert heftig mit Wasser und Alkoholen<ref name="sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 314​‐​335 EUH: 014 P: 260​‐​271​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phosphortriiodid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel PI₃. Sie besteht aus einem zentralen Phosphor­atom, das symmetrisch von drei Iod­atomen umgeben ist. Die Verbindung ist tetraedrisch gebaut, da Phosphor in der Oxidationsstufe +3 noch ein freies Elektronenpaar besitzt, das die vierte Ecke des Tetraeders bildet.

Darstellung

Die Synthese von Phosphortriiodid gelingt durch die Reaktion zwischen weißem Phosphor und elementarem Iod in Kohlenstoffdisulfid.<ref name="howi" />

<math>\mathrm{P_4\ +\ 6\ I_2\longrightarrow\ 4\ PI_3}</math>

Eigenschaften

Phosphortriiodid ist bei Raumtemperatur ein roter Feststoff, der bei 61 °C schmilzt. Die Bindungslänge zwischen Phosphor und Iod beträgt 243 pm, der I–P–I-Bindungswinkel beträgt 102°.<ref name="howi" />

Verwendung

Phosphortriiodid kann zur Synthese von Alkyliodiden aus den entsprechenden Alkoholen verwendet werden. So kann auf diese Weise beispielsweise Methyliodid aus Methanol gewonnen werden.<ref>C. S. King, W. W. Hartman: Vorlage:Linktext-Check In: Organic Syntheses. 13, 1933, S. 60, doi:10.15227/orgsyn.013.0060; Coll. Vol. 2, 1943, S. 399 (PDF).</ref>

Einzelnachweise

<references />

Vorlage:Klappleiste/Anfang Oxidationsstufe (II):  Phosphor(II)-fluorid | Phosphor(II)-chlorid | Phosphor(II)-bromid | Phosphor(II)-iodid

Oxidationsstufe (III):  Phosphor(III)-fluorid | Phosphor(III)-chlorid | Phosphor(III)-bromid | Phosphor(III)-iodid

Oxidationsstufe (V):  Phosphor(V)-fluorid | Phosphor(V)-chlorid | Phosphor(V)-bromid | Phosphor(V)-iodid

Andere Oxidationsstufen:  Tetraphosphorhexafluorid | Hexaphosphorhexachlorid | Hexaphosphorhexabromid

Mischhalogenide:  Phosphorchloriddifluorid | Phosphorbromiddifluorid | Phosphoriodiddifluorid Vorlage:Klappleiste/Ende