Spitzer Haaransatz

Datei:Paul Ryan official photo.jpg

Spitzer Haaransatz bei einem Mann (Paul Ryan<ref>Roxanne Roberts, Amy Argetsinger: Paul Ryan’s widow’s peak: A game-changer in GOP veepstakes? In: Washington Post. 6. April 2012, abgerufen am 18. Februar 2020. </ref>)

Ein spitzer Haaransatz (,<ref>@1@2Vorlage:Toter Link/www.websters-online-dictionary.orgwebsters-online-dictionary.org (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Mai 2019. Suche im Internet Archive )Vorlage:Toter Link/archivebot abgerufen am 2. Oktober 2008</ref> wörtlich übersetzt: „Witwenspitze“) ist ein absteigender V-förmiger Bereich in der Mitte des Haaransatzes oberhalb der Stirn.<ref>A. M. Winchester: Genetics. Houghton Mifflin Co., 2. Auflage, 1958, S. 359.</ref>

Das Merkmal des spitzen Haaransatzes wird autosomal-dominant vererbt. Das Allel „spitzer Haaransatz“ dominiert über das Allel „gerader Haaransatz“.<ref>M. Livingston: Crash-Kurs Genetik. In: Neue Zürcher Zeitung 09, 2000.</ref>

Der englische Name Widow’s peak ist vermutlich eine Anlehnung an die Form einer von Witwen im 16. Jahrhundert getragenen Kappe (Biquoquet).<ref>J. Jadassohn u. a.: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Deutsche Dermatologische Gesellschaft, Springer, 1933.</ref><ref>D. Lennox: Now You Know. Dundurn Press, 2003, ISBN 1-55002-648-8, S. 112.</ref> Im englischen Sprachraum wird diese Bezeichnung für beide Geschlechter verwendet.<ref name="wordsmith">widow’s peak. Wordsmith.Org</ref>

Syndrome, die im Zusammenhang mit einem spitzen Haaransatz stehen

Während in den meisten Fällen ein spitzer Haaransatz ein völlig normales genetisches Merkmal wie beispielsweise Rothaarigkeit oder angewachsene Ohrläppchen ist, sind einige sehr seltene Erbkrankheiten mit dem Phänotyp „spitzer Haaransatz“ verbunden.<ref>Spitzer Haaransatz. In: . (englisch).</ref> So gibt es eine offensichtliche Beziehung zwischen Hypertelorismus (großer Augenabstand) und spitzem Haaransatz.<ref>D. W. Smith, M. M. Cohen: Widow’s peak scalp-hair anomaly and its relation to ocular hypertelorism. In: The Lancet 2, 1973, S. 1127–1128. PMID 4128017</ref>

Bei den folgenden Syndromen, die auch im Zusammenhang mit Hypertelorismus stehen, wird häufig auch der Phänotyp „spitzer Haaransatz“ ausgebildet:

• Das Aarskog-Scott-Syndrom<ref>P. Berman u. a.: The inheritance of the Aarskog facial-digital-genital syndrome. In: J. Pediat. 86, 1974, S. 885–891. PMID 1127528</ref> (X-chromosomal-rezessiv, teilweise auch autosomal-rezessiv)<ref>Faciogenital Dysplasia. In: . (englisch).</ref><ref name="Orpha1918">Eintrag zu Aarskog-Scott-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Die Kranio-fronto-nasale Dysplasie (CFNS), (X-chromosomal-dominant, Genlocus Xq12)<ref>Craniofrontonasal Syndrome; CFNS. In: . (englisch).</ref><ref name="Orpha1687">Eintrag zu Dysplasie, kranio-fronto-nasale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Die Frontonasale Dysplasie (sporadische Mutationen)<ref>Frontonasal Dysplasia. In: . (englisch).</ref><ref name="Orpha1976">Eintrag zu Dysplasie, fronto-nasale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Das Waardenburg-Syndrom (WS1) (autosomal-dominant, Genlocus 2q35)<ref>Waardenburg Syndrome, Type I; WS1. In: . (englisch).</ref><ref name="Orpha219">Eintrag zu Waardenburg-Syndrom Typ 1. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Die rezessive Form des Fazio-genito-digitalen Syndroms (meist X-chromosomal)<ref>Faciodigitogenital Syndrome, Recessive. In: . (englisch).</ref>
• Das Opitz-BBB/G-Syndrom (autosomal-dominant und X-chromosomal-rezessiv)<ref>Hypertelorism With Esophageal Abnormality And Hypospadias. In: . (englisch).</ref>
• Das Widow’s-peak-Syndrom (X-chromosomal-dominant)<ref>Widow’S Peak Syndrome. In: . (englisch).</ref><ref>B. J. LaDine u. a.: Syndrome of short stature, widow’s peak, ptosis, posteriorly angulated ears, and joint problems: exclusion of the Aarskog (FGD1) gene as a candidate gene. In: Am. J. Med. Genet., 99, 2001, S. 248–251. PMID 11241498</ref>

Siehe auch

• Geheimratsecken

Literatur

• I. N. Tiwari, R. K. Sandhir: Widow’s peak anomaly with alopecia. In: Plastic and Reconstructive Surgery, 80, 1987, S. 473–474. PMID 3628586

Weblinks

• Understanding Genetics (englisch)

Einzelnachweise

<references />