Methyprylon

Strukturformel
	Datei:(RS)-Methyprylon Structural Formulea V.1.svg
	1:1-Gemisch aus (R)-Methyprylon (links) und (S)-Methyprylon (rechts)
Allgemeines
Freiname	Methyprylon
Andere Namen	(RS)-3,3-Diethyl-5-methyl-2,4-piperidindion; (±)-3,3-Diethyl-5-methylpiperidin-2,4-dion (IUPAC);
Summenformel	C10H17NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-745-4
ECHA-InfoCard	100.004.315
PubChem	4162
ChemSpider	21240264
DrugBank	DB01107
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CE02
Wirkstoffklasse	Sedativum, Hypnotikum
Eigenschaften
Molare Masse	183,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	84,5 °C (polymorph)<ref name="Hunnius" />
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol, Diethylether und Chloroform<ref name="Hunnius">H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin / New York 2004, ISBN 3-11-017475-8, S. 987.</ref>
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methyprylon ist ein Arzneistoff, der als Sedativum und Hypnotikum verwendet wurde. Es wurde 1954 für Hoffmann-La Roche patentiert und war in Deutschland unter dem Handelsnamen Noludar^® ab 1955 auf dem Markt.<ref>Psychopharmaka Zeittafel. epsy.de</ref>

Chemisch gesehen gehört es – wie auch Glutethimid, Pyrithyldion und Thalidomid – zur Gruppe der Piperidindione. Diese wiederum sind strukturelle Abwandlungen der Barbiturate.

Wirkmechanismus

Die Wirkungsdauer von Methyprylon entspricht der von mittellang wirksamen Barbituraten. Es hat gegenüber diesen keine Vorteile.

Unerwünschte Wirkungen

Eine längerfristige Anwendung kann zur Abhängigkeit führen.

Rechtsstatus

Methyprylon ist in der Anlage II zum deutschen Betäubungsmittelgesetz gelistet und zählt somit zu den verkehrsfähigen, aber nicht verschreibungsfähigen Betäubungsmitteln.

Literatur

Eintrag zu Methyprylon. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum
H. J. Roth, H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart / New York 1988, S. 270–271.

Einzelnachweise

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