Cannabigerol

Strukturformel
	Strukturformel von Cannabigerol
Allgemeines
Name	Cannabigerol
Andere Namen	(E)-2-(3,7-Dimethylocta-2,6-dienyl)-5-pentylbenzol-1,3-diol (IUPAC); CBG; (E)-CBG; CBG-C5;
Summenformel	C21H32O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.346.098
PubChem	5315659
ChemSpider	4474921
DrugBank	DB14734
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Cannabinoide
Eigenschaften
Molare Masse	316,48 g·mol−1
Schmelzpunkt	ca. 50 °C<ref name="SDS"/>
Sicherheitshinweise
Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg	Datei:GHS-pictogram-exclam.svg
H- und P-Sätze	H: 302‐361d
	P: 202‐264‐270‐280‐301+312‐308+313<ref name="SDS"/>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cannabigerol (CBG) ist ein nicht-psychoaktives, pflanzliches Cannabinoid, das in verschiedenen Cannabis-Arten vorkommt.<ref>K. Hayakawa, K. Mishima, M. Fujiwara: Therapeutic Potential of Non-Psychotropic Cannabidiol in Ischemic Stroke. In: Pharmaceuticals. Band 3, Nummer 7, Juli 2010, S. 2197–2212, doi:10.3390/ph3072197, PMID 27713349, PMC 4036658 (freier Volltext).</ref> Genau wie Cannabidiol gehört es zu der Klasse der Phytocannabinoide. Es bindet mit millimolarer Affinität an den Cannabinoidrezeptor CB₁.<ref>A. J. Hill, C. M. Williams, B. J. Whalley, G. J. Stephens: Phytocannabinoids as novel therapeutic agents in CNS disorders. In: Pharmacology & therapeutics. Band 133, Nummer 1, Januar 2012, S. 79–97, doi:10.1016/j.pharmthera.2011.09.002, PMID 21924288.</ref>

In Deutschland und anderen Ländern ist der Verkauf und Besitz von Cannabigerol (CBG) legal, solange es den gesetzlichen THC-Grenzwerten entspricht. Die USA haben eine komplexe Situation, in der viele Bundesstaaten den Besitz und Verkauf von CBG als Teil der Legalisierung von Hanfprodukten erlauben, während es auf Bundesebene weiterhin als illegal eingestuft wird.<ref>Alice Mead: The legal status of cannabis (marijuana) and cannabidiol (CBD) under U.S. law. In: Epilepsy & Behavior: E&B. Band 70, Pt B, Mai 2017, S. 288–291, doi:10.1016/j.yebeh.2016.11.021, PMID 28169144. </ref> Cannabigerol ist nicht mit CBG9 zu verwechseln, einem synthetisch hergestellten Cannabinoid, welches wie Spice chemisch verändert ist und nicht natürlich in der Cannabispflanze vorkommt.

Mögliche medizinische Verwendung

Eine antibiotische Wirkung gegenüber multi-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) konnte in vivo bei Mäusen nachgewiesen werden.<ref>Maya A. Farha, Omar M. El-Halfawy, Robert T. Gale, Craig R. MacNair, Lindsey A. Carfrae: Uncovering the Hidden Antibiotic Potential of Cannabis. In: ACS Infectious Diseases. Band 6, Nr. 3, 13. März 2020, S. 338–346, doi:10.1021/acsinfecdis.9b00419. </ref>

Die vorliegenden Studien deuten darauf hin, dass Cannabigerol (CBG) potenziell neuroprotektive Eigenschaften aufweist, indem es Nervenzellen vor Schäden schützt und damit die kognitive Funktion unterstützen könnte.<ref>Sigal Fleisher-Berkovich, Yvonne Ventura, Maya Amoyal, Arik Dahan, Valeria Feinshtein, Leenor Alfahel, Adrian Israelson, Nirit Bernstein, Jonathan Gorelick, Shimon Ben-Shabat: Therapeutic Potential of Phytocannabinoid Cannabigerol for Multiple Sclerosis: Modulation of Microglial Activation In Vitro and In Vivo. In: Biomolecules. Band 13, Nr. 2, 16. Februar 2023, S. 376, doi:10.3390/biom13020376, PMID 36830745, PMC 9953076 (freier Volltext). </ref> Des Weiteren zeigen einige Untersuchungen eine mögliche Wirksamkeit von CBG bei der Reduzierung von Blasenkontraktionen, was auf potenzielle therapeutische Anwendungen bei Blasenfunktionsstörungen hinweist.<ref>Rahul Nachnani, Wesley M. Raup-Konsavage, Kent E. Vrana: The Pharmacological Case for Cannabigerol. In: The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Band 376, Nr. 2, Februar 2021, S. 204–212, doi:10.1124/jpet.120.000340, PMID 33168643. </ref>

Cannabigerol wirkt übelkeitshemmend und könnte bei Krankheiten wie multipler Sklerose und der Huntington-Krankheit eingesetzt werden, um den Körper zu unterstützen.<ref>S. Deiana: Potential Medical Uses of Cannabigerol: A Brief Overview. In: Handbook of Cannabis and Related Pathologies. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-12-800756-3, S. 958–967, doi:10.1016/b978-0-12-800756-3.00115-0. </ref>

Die McMaster University in Hamilton, Kanada, forschte zu der antibiotischen Wirkung des CBG.

Einzelnachweise

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