Fulvalen

Strukturformel
Strukturformel von Fulvalen
Allgemeines
Name	Fulvalen
Andere Namen	1,1'-Bi(2,4-cyclopentadien-1-yliden) (IUPAC) Bicyclopentyliden-2,4,2',4'-tetraen Pentafulvalen Bicyclopentadienyliden [5,5']Bicyclopentadienyliden
Summenformel	C10H8
Kurzbeschreibung	orangefarbene Flüssigkeit<ref name="davies" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 10908294 ChemSpider 9083553 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	128,17 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fulvalen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkene. Formal besteht sie aus zwei Cyclopentadienringen, die über eine Doppelbindung miteinander verknüpft sind. Fulvalen ist isomer zu Naphthalin und Azulen.

Darstellung

Der erste Syntheseversuch von Fulvalen durch oxidative Kupplung von Cyclopentadienylsalzen mit Eisen(III)-chlorid führte zur Entdeckung von Ferrocen.<ref>T. J. Kealy, P. L. Pauson: A New Type of Organo-Iron Compound. In: Nature 1951, 168, 1039.</ref>

Fulvalen kann aus der Umsetzung von Cyclopentadien mit Butyllithium hergestellt werden. Intermediär wird ein Cyclopentadienylradikal gebildet, das dimerisiert. Dieses wird dann durch Sauerstoff zu Fulvalen oxidiert.<ref name="davies">Alwyn G. Davies, Jeremy R. M. Giles, Janusz Lusztyk: The Electron Spin Resonance Spectrum of the Fulvalene Radical Anion. In: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. Band 4, 1981, S. 747–752, doi:10.1039/P29810000747. </ref>

Synthese von Fulvalen

Eigenschaften

Fulvalen ist eine orange Flüssigkeit. Die Verbindung ist instabil und dimerisiert leicht: Neben der Diels-Alder-Reaktion, die analog zur Dimerisierung des Cyclopentadiens verläuft, geht sie auch [2+2]-Cycloadditionen ein.<ref>A. Escher, W. Rutsch, M. Neuenschwander: Synthese von Pentafulvalen durch oxidative Kupplung von Cyclopentadienid mittels Kupfer(II)-chlorid. In: Helv. Chim. Acta 1986, 69, 1644–1654. doi:10.1002/hlca.19860690719</ref> Relativ stabil ist das elektronenarme Perchlorfulvalen (C₁₀Cl₈).<ref>V. Mark: Vorlage:Linktext-Check In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 93, doi:10.15227/orgsyn.046.0093; Coll. Vol. 5, 1973, S. 901 (PDF).</ref> Tetrathiafulvalen (C₆H₄S₄) ist ein organischer Halbleiter.<ref>Hans Beyer und Wolfgang Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie, 23. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1998, ISBN 3-7776-0808-4, S. 425.</ref>

Einzelnachweise

<references />