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1-Hepten

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von 1-Hepten
Allgemeines
Name 1-Hepten
Andere Namen
  • 1-Heptylen
  • Hept-1-en
Summenformel C7H14
Kurzbeschreibung

farblose, fast geruchlose Flüssigkeit<ref name="Merck SDB">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 209-767-8
ECHA-InfoCard 100.008.881
PubChem 11610
ChemSpider 11121
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 98,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,697 g·cm−3<ref name="Handbook">Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.</ref>

Schmelzpunkt

−119 °C<ref name="Handbook" />

Siedepunkt

93,64 °C<ref name="Handbook" />

Dampfdruck

64 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (20 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
  • löslich in Ethanol und Diethylether<ref name="Handbook" />
Brechungsindex

1,3998<ref name="Handbook" />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​304
P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​301+310​‐​331<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene).

Vorkommen

1-Hepten ist ein Produkt bei der Erdöldestillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor. In sehr geringen Mengen wird es auch bei Apfel, Aprikose, Kirsche und Pflaume von blühenden Obstbäumen freigesetzt.<ref>R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732. doi:10.1016/S1464-1909(99)00073-8.</ref>

Verwendung

1-Hepten findet als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen Verwendung, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen<ref>Patent US7312295: Copolymers of ethylene and 1-heptene. Veröffentlicht am 15. Februar 2007, Erfinder: H. HAGEN, L. P. P. M. VAN DER HEIJDEN.</ref>, bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung. Hydroformylierung zu Octanal mit anschließender Reduktion zu 1-Octanol und Dehydrierung zum 1-Octen dient zur industriellen Herstellung von 1-Octen im Maßstab von 100000 t/a.<ref>State-of-the-art technology for new Sasol plant </ref>

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Hepten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −8 °C, Zündtemperatur 250 °C).<ref name="GESTIS" /> Bei Verschlucken und Einatmen besteht Lebensgefahr.<ref name="GESTIS" />

Weblinks

Wiktionary: 1-Hepten – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

<references />