1-Hepten
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von 1-Hepten | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Hepten | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H14 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, fast geruchlose Flüssigkeit<ref name="Merck SDB">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 98,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,697 g·cm−3<ref name="Handbook">Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.</ref> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−119 °C<ref name="Handbook" /> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
93,64 °C<ref name="Handbook" /> | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
64 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,3998<ref name="Handbook" /> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene).
Vorkommen
1-Hepten ist ein Produkt bei der Erdöldestillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor. In sehr geringen Mengen wird es auch bei Apfel, Aprikose, Kirsche und Pflaume von blühenden Obstbäumen freigesetzt.<ref>R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732. doi:10.1016/S1464-1909(99)00073-8.</ref>
Verwendung
1-Hepten findet als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen Verwendung, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen<ref>Patent US7312295: Copolymers of ethylene and 1-heptene. Veröffentlicht am 15. Februar 2007, Erfinder: H. HAGEN, L. P. P. M. VAN DER HEIJDEN.</ref>, bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung. Hydroformylierung zu Octanal mit anschließender Reduktion zu 1-Octanol und Dehydrierung zum 1-Octen dient zur industriellen Herstellung von 1-Octen im Maßstab von 100000 t/a.<ref>State-of-the-art technology for new Sasol plant </ref>
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Hepten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −8 °C, Zündtemperatur 250 °C).<ref name="GESTIS" /> Bei Verschlucken und Einatmen besteht Lebensgefahr.<ref name="GESTIS" />
Weblinks
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
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- Feuergefährlicher Stoff
- Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 40
- Aspirationstoxischer Stoff
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- Allylverbindung
- Kohlenwasserstoff
- Sekundärer Pflanzenstoff