4-Methylumbelliferon

Strukturformel
	Struktur von Hymecromon
Allgemeines
Freiname	Hymecromon
Andere Namen	7-Hydroxy-4-methylcumarin (IUPAC); 4-Methylumbelliferon; β-Methylumbelliferon; 4-MU;
Summenformel	C10H8O3
Kurzbeschreibung	weiße bis gelbliche Kristalle<ref>H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004, S. 752–753.</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-986-7
ECHA-InfoCard	100.001.806
PubChem	5280567
ChemSpider	4444190
DrugBank	DB07118
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A05AX02
Wirkstoffklasse	Spasmolytikum
Eigenschaften
Molare Masse	176,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	194–195 °C<ref name="Römpp">Eintrag zu Hymecromon. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
pKS-Wert	7,83<ref name="Römpp" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in kaltem Wasser<ref name="Römpp" />; löslich in Eisessig und Methanol<ref name="Römpp" />;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	3850 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Ph. Eur.">Eintrag Vorlage:Linktext-Check beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM)Vorlage:Abrufdatum</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Methylumbelliferon oder Hymecromon (INN) ist ein Methyl-Derivat des Umbelliferon.

Es wird als Arzneistoff (als Choleretikum und muskulotropes Spasmolytikum) sowie als Licht- bzw. Sonnenschutzmittel verwendet, da es UV-Strahlung absorbiert. Außerdem wird es bei der Fluoreszenzanalyse eingesetzt. Dabei wird es häufig in Form von Estern verwendet, die dann von den Esterasen gespalten werden. Oft benutzt wird das 4-Methylumbelliferyl-Heptanoat, welches mit MUH abgekürzt wird.

Handelsnamen

Monopräparate

Cholspasmin (D), Chol-Spasmoletten (D), Unichol (A)<ref>Rote Liste, Stand: August 2009.</ref><ref name="AGES">AGES-PharmMed, Stand: August 2009.</ref>

Einzelnachweise

Vorlage:Hinweisbaustein