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Pyrazolidin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von Pyrazolidin
Allgemeines
Name Pyrazolidin
Andere Namen
  • Tetrahydropyrazol
  • Diazolidin
Summenformel C3H8N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
PubChem 79033
ChemSpider 71365
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 72,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,00 g·cm−3 (20 °C)<ref name=buhle>E. L. Buhle, A. M. Moore, F. Y. Wiselogle: The Configuration of Tervalent Nitrogen. A Bicyclic Hydrazine Derivative. In: J. Am. Chem. Soc. 1943, 65, S. 29–32. doi:10.1021/ja01241a009</ref>

Schmelzpunkt

10–12 °C<ref name=buhle />

Siedepunkt

138 °C<ref name=buhle />

Brechungsindex

1,477<ref name=buhle />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Pyrazolidin ist eine chemische Verbindung bestehend aus einem fünfgliedrigen gesättigten Ring, der zwei benachbarte Stickstoffatome besitzt. Sie bildet die Grundstruktur der Pyrazolidine. Ihr ungesättigtes Analogon ist das Pyrazol.

Darstellung

Pyrazolidin kann aus der Cyclisierung von 1,3-Dichlorpropan oder 1,3-Dibrompropan mit Hydrazin gewonnen werden.<ref name=buhle />

<math>\mathrm{Br{-}(CH_2)_3{-}Br\ +\ N_2H_4\ \xrightarrow {\Delta T}\ C_3H_8N_2\ +\ 2 HBr}</math>

Eigenschaften

Es handelt sich um eine bei Raumtemperatur flüssige Verbindung, die bei 10–12 °C erstarrt und bei 138 °C siedet. Die Verbindung ist an Luft stabil, ist jedoch stark hygroskopisch.<ref name=buhle />

Einzelnachweise

<references />