TMRM+

Strukturformel
Struktur von TMRM+
Allgemeines
Name	Tetramethylrhodaminmethylester (Perchlorat)
Andere Namen	6-(Dimethylamino)-9-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-N,N-dimethyl-3H-xanthen-3-iminiumperchlorat TMRM+
Summenformel	C25H25ClN2O7
Kurzbeschreibung	dunkelgrüner Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 634-218-8 ECHA-InfoCard 100.162.219 PubChem 11755725 ChemSpider 9930428 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	500,93 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	löslich in Methanol<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> und DMSO<ref>Tetramethylrhodamine methyl ester (perchlorate) (CAS 115532-50-8). In: caymanchem.com. Abgerufen am 9. September 2024 (). </ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetramethylrhodamin-methylester (TMRM⁺) ist ein Rhodamin-Fluoreszenzfarbstoff, welcher erstmals 1988 von Ehrenberg et al.<ref>Ehrenberg, B. et al. (1988): Membrane potential can be determined in individual cells from the nernstian distribution of cationic dyes. In: Biophys J. Bd. 53, Nr. 5, S. 785–94. PMID 3390520</ref> synthetisiert wurde.

TMRM⁺ ist nicht cytotoxisch<ref name="Farkas">Farkas, D.L. et al. (1990): Simultaneous imaging of cell and mitochondrial membrane potentials. In: Biophys J. Bd. 57, Nr. 3, S. 684–700. PMID 2611324</ref> und wird deshalb im Life Cell Imaging eingesetzt, um temporäre Membranpotentialänderungen der Mitochondrien zu verfolgen.<ref>Floryk D. & Houstĕk J. (1999): Tetramethyl rhodamine methyl ester (TMRM) is suitable for cytofluorometric measurements of mitochondrial membrane potential in cells treated with digitonin. In: Bioscience Reports. Bd. 19, Nr. 1, S. 27–34. PMID 10379904</ref> Aufgrund seiner positiven Ladung akkumuliert sich TMRM⁺ in den negativ geladenen Mitochondrien. Bei einer Depolarisation der Mitochondrien (z. B. am Beginn der Apoptose) werden dort gespeicherte Anionen freigesetzt, woraufhin die TMRM⁺ Konzentration dort ebenfalls sinkt.

Sowohl Zellmembran als auch die mitochondriale Membran ist in beide Richtungen durchlässig für TMRM⁺. Der Farbstoff bindet nicht in Zellen, sondern akkumuliert sich lediglich aufgrund seines Konzentrationsgradienten in anionischen Gebieten. Er kann deshalb auch vollständig ausgewaschen werden mit Puffern die kein TMRM⁺ enthalten.<ref name="Farkas" />

TMRM⁺ besitzt zwei Absorptionsmaxima bei λ_max = 515 nm und 555 nm und emittiert bei λ_max = 575 nm.<ref>Nicholls, D.G (2006): Simultaneous monitoring of ionophore- and inhibitor-mediated plasma and mitochondrial membrane potential changes in cultured neurons. In: J Biol Chem Bd. 281, Nr. 21, S. 14864–14874. PMID 16551630 </ref> Bei Konzentrationen ab 50 nM kann es zu Quenching-Effekten kommen.<ref>Ward et al. (2000): Mitochondrial Membrane Potential and Glutamate Excitotoxicity in Cultured Cerebellar Granule Cells. In: J Neurosci Bd. 20, Nr. 19, S. 7208–7219. PMID 11007877</ref>

Oft wird statt TMRM⁺ die Abkürzung TMRM verwendet, wobei diese auch für Tetramethylrhodamin-maleimid verwendet wird, was zu Verwirrung führen kann.

Einzelnachweise

<references />