Rhodinol

Strukturformel
	Strukturformeln von Rhodinol
	(R)-(+)-Rhodinol (oben) und (S)-(−)-Rhodinol (unten)
Allgemeines
Name	Rhodinol
Andere Namen	3,7-Dimethyl-7-octen-1-ol; α-Citronellol; Rosenalkohol; Rhodinolum; Vorlage:INCI;
Summenformel	C10H20O
Kurzbeschreibung	klare, viskose Flüssigkeit<ref name="SIGMA" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-473-9
ECHA-InfoCard	100.004.977
PubChem	543323
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	156,27 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,87 g·cm−3<ref name="SIGMA" />
Siedepunkt	68–70 °C (2,4 hPa)<ref name="SIGMA" />
Brechungsindex	1,4556 (20 °C)<ref name="CRC90_3_204">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-204.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="SIGMA">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 305+351+338<ref name="SIGMA" />
Toxikologische Daten	4000 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.m., (RS)-Rhodinol)<ref>Journal of Scientific and Industrial Research, Section C: Biological Sciences. Vol. 21, S. 342, 1962.</ref><ref name=chemid>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Hinweisbaustein

Rhodinol ist ein acyclischer Monoterpen-Alkohol und Bestandteil von ätherischen Ölen. Rhodinol wird auch als α-Citronellol bezeichnet, mit „Citronellol“ ohne Angabe eines Deskriptors ist in der Regel β-Citronellol gemeint.

Isomere

Rhodinol hat ein Stereozentrum, daher kommt die Substanz in Form von zwei Isomeren vor, (+)-Rhodinol [Synonym: (R)-Rhodinol] und (−)-Rhodinol [Synonym: (S)-Rhodinol].

Isomere von Rhodinol
Name	(+)-Rhodinol	(−)-Rhodinol
Andere Namen	(R)-Rhodinol	(S)-Rhodinol
Strukturformel	Datei:(±)-Rhodinol Structural Formula V.1.svg
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
	Vorlage:CASRN (unspez.)
EG-Nummer	-	229-887-4
	205-473-9 (unspez.)
ECHA-Infocard	-	Vorlage:ECHA
	Vorlage:ECHA (unspez.)
PubChem	7053730	81263
	543323 (unspez.)
Wikidata	-	Q387993
	Q67879666 (unspez.)

Vorkommen

(+)-Rhodinol findet sich im Geraniumöl, (−)-Rhodinol in Cymbopogon-Ölen.<ref>Eintrag zu Rhodinol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Verwendung

In der Parfümerie wird Rhodinol verwendet zur Komposition von Blumendüften. Der Dufteindruck ist angenehm, ausdrucksvoll, etwas süßlich, an Rose und Geranium erinnernd, wachsig-grün.

Siehe auch

Einzelnachweise