Ethanthiol

Strukturformel
Struktur von Ethanthiol
Allgemeines
Name	Ethanthiol
Andere Namen	Ethylmercaptan Mercaptoethan
Summenformel	C2H6S
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit penetrantem bis beißendem Geruch<ref name="GESTIS"/>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 200-837-3 ECHA-InfoCard 100.000.762 PubChem 6343 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	62,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS"/>
Dichte	0,84 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−148 °C<ref name="GESTIS"/>
Siedepunkt	35 °C<ref name="GESTIS"/>
Dampfdruck	576 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS"/>
Löslichkeit	schlecht in Wasser<ref name="GESTIS"/>
Brechungsindex	1,4310 (20 °C)<ref name="CRC90_3_232">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.000.762">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS"/> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 224​‐​302​‐​331​‐​410 P: 210​‐​233​‐​273​‐​301+312​‐​304+340+312​‐​403+233<ref name="GESTIS"/>
MAK	DFG/Schweiz: 0,5 ml·m−3 bzw. 1,3 mg·m−3<ref name="GESTIS"/><ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-08-1 bzw. Ethanthiol)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−73,6 kJ/mol<ref name="CRC90_5_23">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethanthiol, auch Ethylmercaptan genannt, ist eine chemische Verbindung. Es ist nicht zu verwechseln mit Mercaptoethanol.

Eigenschaften

Ethanthiol ist eine außerordentlich übelriechende Flüssigkeit (steht deshalb im Guinness-Buch der Rekorde) mit einem Schmelzpunkt von −148 °C und einem Siedepunkt von 35 °C.<ref name="GESTIS"/> Ethanthiol ist löslich in organischen Lösungsmitteln, jedoch praktisch unlöslich in Wasser. Der Stoff ist in hohem Maße wassergefährdend. Wie alle Thiole ist Ethanthiol eine schwache Säure.

Vorkommen und Herstellung

Ethanthiol kann in Erdöl und Steinkohlenteer gefunden werden, aus dem es durch Überleitung über Platin in Gegenwart von Wasserstoff entfernt wird (Entschwefelung). Ethanthiol kommt auch in der vor allem in Südostasien beheimateten Durianfrucht vor und ist für deren charakteristischen Geruch verantwortlich.<ref>Stink-Geheimnis der Durianfrucht gelüftet. In: wissenschaft.de. 2. März 2020 (wissenschaft.de [abgerufen am 3. März 2020]). </ref>

Synthetisch wird Ethanthiol in der für Thiole typischen Weise gewonnen.

Verwendung

Ethanthiol findet Verwendung als Odorierungsmittel, indem es zum Beispiel Flüssiggas zugesetzt wird, um Leckagen nachzuweisen – geringste Ethanthiolkonzentrationen sind geruchlich wahrnehmbar. Die Wahrnehmungsschwelle liegt für den Menschen bei etwa 1 mg/t (0,001 ppm).<ref name="Schmiermund">Torsten Schmiermund: Das Chemiewissen für die Feuerwehr, Springer Spektrum, ISBN 978-3-662-56605-3, S. 585.</ref>

Weiterhin dient Ethanthiol als Zwischenprodukt für die organische Synthese.

Einzelnachweise

<references />