Parexel

Parexel International (MA) Corporation
colspan="2" class="notheme" style="background:#Vorlage:Standardfarbe; color:#Vorlage:Standardfarbe; padding:1em 0;" | Parexel 2021 Logo.png
Rechtsform	Corporation
Gründung	1982
Sitz	Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten 84+ Standorte in 51+ Ländern
Leitung	Chairman: Josef H. von Rickenbach CEO: Jamie Macdonald
Mitarbeiterzahl	19.000
Branche	Auftragsforschungsinstitut Services: Management klinischer Studien, Datenmanagement, Medical Writing, Biostatistiken, Pharmakovigilanz, regulatorische Beratung
Website	www.parexel.com
Stand: 30. Juni 2015

Die Parexel International (MA) Corporation<ref name=":0">Angabe auf der Website</ref> ist einer der weltweit führenden Dienstleister für biopharmazeutische Forschung. Sie führt im Auftrag von Kunden aus dem Pharmabereich klinische Studien durch, begleitet und beschleunigt dadurch die Arzneimittelzulassung, und bietet eine Vielzahl weiterer Dienstleistungen rund um klinische Studien an. Parexel ist das weltweit zweitgrößte Auftragsforschungsinstitut und war an der Entwicklung von etwa 95 % der 200 heute auf dem Markt meistverkauften Biopharmazeutika beteiligt.<ref>TOP PROS ´ TOP PICKS - PAREXEL puts drugs on trial: MoneyShow.com. (moneyshow.com). </ref>

Geschichte

Parexel wurde 1982 von Josef von Rickenbach<ref>Josef von Rickenbach - PAREXEL: https://www.bilanz.ch/people/josef-von-rickenbach-parexel. </ref> und der organischen Chemikerin Anne B. Sayigh<ref>https://www.the-scientist.com/briefs/entrepreneur-briefs-62738. </ref> gegründet. Ursprünglich sollten japanische und deutsche Unternehmen bezüglich des Ablaufs des FDA-Zulassungsverfahren beraten werden. Das Unternehmen ist über die Jahre hinweg und durch 40 Übernahmen organisch gewachsen. Rickenbach hat die Kultur und die Praxis von Parexel auf Grundlage der Prinzipien etabliert, die er als Forscher bei Schering-Plough in Luzern erlebt hat.<ref>Josef von Rickenbach - PAREXEL: https://www.bilanz.ch/people/josef-von-rickenbach-parexel. </ref>

1990 expandierte das Unternehmen international und etablierte neue Geschäftsbereiche. 1999 zählte es 4500 Angestellte und 45 Niederlassungen.<ref name=":0" /> In den 2000er Jahren wuchs die Mitarbeiterzahl auf über 18.000 an.

Das Unternehmen wurde von der Privatkapitalgesellschaft Pamplona Capital Management für etwa 5 Milliarden US-Dollar übernommen. Das Geschäft wurde im September 2017 abgeschlossen.<ref>https://www.reuters.com/article/brief-pamplona-capital-management-comple/brief-pamplona-capital-management-completes-acquisition-of-parexel-idUSFWN1MA0SJ. </ref> Nach der Übernahme gab es verschiedene Veränderungen im Unternehmen. So wurde auch der Standort von Parexel in Deutschland 2019 erheblich verkleinert und eine große Anzahl der zum damaligen Zeitpunkt noch rund 1000 verbliebenen Stellen in Berlin abgebaut.<ref name=":1">Pharmastandort Berlin: Parexel zieht sich zurück. In: Der Tagesspiegel Online. ISSN 1865-2263 (tagesspiegel.de [abgerufen am 3. Oktober 2023]). </ref>

Aktivitäten

Zu den geschäftlichen Aktivitäten von Parexel gehören verschiedene Dienstleistungen rund um klinische Studien: Probandensuche und -betreuung, Daten- und Projektmanagement, Medikamententransport und Sicherheitsdienste.<ref name=":1" />

Das Unternehmen veröffentlicht das jährlich erscheinende PAREXEL R&D Statistical Sourcebook<ref>PAREXEL Biopharmaceutical Statistical Sourcebook 2014/2015: http://www.barnettinternational.com/Publications/Parexel-Biopharmaceutical/Statistical-Sourcebook-2014/2015. </ref>, betreibt die Parexel-Academy<ref>Applied Clinical Trials Editorial Staff (13 April 2015). "PAREXEL Academy Adds Programs for Students": http://www.appliedclinicaltrialsonline.com/parexel-academy-adds-programs-students. </ref> und berät die besten 50 biopharmazeutischen und die besten 30 biotechnologischen Unternehmen.<ref>http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9MjQwNDc3fENoaWxkSUQ9LTF8VHlwZT0z&t=1. </ref>

TGN1412 Klinische Studie

→ Hauptartikel: TGN1412

Im März 2006 traten bei einer Studie, die Parexel im Auftrag des inzwischen insolventen Biotechnologieunternehmens TeGenero durchführte, im Northwick Park Hospital in London bei sechs gesunden Freiwilligen schwere Entzündungsreaktionen und multiples Organversagen auf. Getestet wurde der monoklonale Antikörper TGN1412, der zur Behandlung von rheumatischer Arthritis, Multipler Sklerose oder Leukämie zum Einsatz kommen sollte.<ref>Drugs trial men seriously ill: http://news.bbc.co.uk/2/hi/uk_news/england/london/4808836.stm. BBC News. </ref> Der Antikörper wurde zuvor an Tieren getestet, dies war der erste Versuch an Menschen.

Nachdem die Versicherungspolice von TeGenero nicht in der Lage war für eine ausreichende Entschädigung aufzukommen, wurde Parexel durch Anwälte, die die zu Schaden gekommenen Freiwilligen vertraten, zum Ziel von Gerichtsverfahren. Als das haftende Unternehmen<ref>When drug trials go horribly wrong: www.iht.com/articles/2006/04/07/news/drug.php. The International Herald Tribune. </ref> daraufhin Konkurs<ref>Will PAREXEL settle? TeGenero Litigation: http://www.clinpage.com/article/tegenero_litigation/C7. ClinPage. </ref> anmeldete, leiteten die Anwälte der freiwilligen Probanden ein Gerichtsverfahren gegen Parexel und die beiden Parteien, die später in die Gespräche eintraten, ein.<ref>Window is open for compensation in TGN1412: http://www.pharmatimes.com/ClinicalNews/article.aspx?id=10534. PharmaTimes. </ref> Die Ergebnisse dieser Zusammenkunft wurden nicht veröffentlicht.<ref>PAREXEL issues statement regarding TeGenero clinical trial: http://www.firstwordpharma.com/node/155450#axzz3nhMIqzxb. </ref>

Ein Dokumentarfilm, der am 28. September 2006 in Großbritannien ausgestrahlt wurde und den Journalisten Brian Deer in der „Dispatches“-Reihe von Channel 4 zeigte, wies Unklarheiten über die Existenz von Daten auf, die TeGenero vor der Studie der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) hätte vorlegen müssen. Dabei hätte darauf hingewiesen werden müssen, ob TGN1412 in menschlichem Blut adäquat in vitro getestet wurde. Es gab außerdem Bedenken, ob eine für Menschen ungefährliche Dosierung entsprechend von TeGenero eingehalten wurde. Die MHRA kam jedoch zu dem Schluss, dass keines der involvierten Unternehmen für den Ausgang des Tests verantwortlich gemacht werden konnte und dass die unerwünschten Ereignisse, die aufgetreten waren, höchstwahrscheinlich durch eine unvorhergesehene Wirkung des Antikörpers im menschlichen Körper ausgelöst wurden.<ref>Clinical Trial Final Report, MHRA - archived: https://web.archive.org/web/20061206104242/http://www.mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=SS_GET_PAGE&useSecondary=true&ssDocName=CON2023822&ssTargetNodeId=389. MHRA. </ref>

Einzelnachweise

<references />