Zotepin

Strukturformel
	Strukturformel von Zotepin
Allgemeines
Freiname	Zotepin
Andere Namen	2-(8-Chlordibenzo[b,f]thiepin-10-yloxy)-N,N-dimethylethylamin (IUPAC)
Summenformel	C18H18ClNOS
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle<ref name="RÖMPP Online">Eintrag zu Zotepin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	662-775-7
ECHA-InfoCard	100.189.143
PubChem	5736
ChemSpider	5534
DrugBank	DB09225
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AX11
Wirkstoffklasse	Atypische Neuroleptika
Eigenschaften
Molare Masse	331,86 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	90–91 °C<ref name="RÖMPP Online" />
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
Datei:GHS-pictogram-exclam.svg	Datei:GHS-pictogram-pollu.svg
H- und P-Sätze	H: 302‐400
	P: 273<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	306 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Zotepin ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von Psychosen aus dem schizophrenen Formenkreis eingesetzt wird. Pharmakologisch gehört es zur Klasse der atypischen Neuroleptika, chemisch zählt es zu den Dibenzepinen. Die Plasmahalbwertszeit von Zotepin beträgt beim Menschen ungefähr 12 Stunden.

Indikation

Zotepin ist angezeigt zur Behandlung von Psychosen aus dem schizophrenen Formenkreis.

Anwendung

Die Tagesdosis wird auf mehrere Einzelgaben verteilt. Bei Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz und älteren Patienten ist die Dosis entsprechend dem Krankheitsgrad zu reduzieren. Bei Patienten mit Epilepsie bzw. epileptoiden Anfällen in der Vorgeschichte sollte Zotepin, wie auch andere Neuroleptika, vorsichtig eingesetzt werden. Bei Verschlechterung der Epilepsie (Zunahme der Anfallhäufigkeit, Verstärkung der Anfallsschwere usw.) kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Kontraindikationen

Zotepin darf nicht angewendet werden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder gegen strukturähnliche Stoffe wie Neuroleptika vom Phenothiazin- und Thioxanthen-Typ. Auch bei akuten Vergiftungen mit Psychopharmaka, Alkohol oder Opiaten, einer Beeinträchtigung des blutbildenden (hämatopoetischen) Systems sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Therapie mit Zotepin kontraindiziert. Infolge mangelnder therapeutischer Erfahrungen sind Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren von der Behandlung mit Zotepin auszuschließen.<ref>Focus on Zotepine</ref>

Nebenwirkungen

Häufig treten Müdigkeit, gelegentlich Schwindel, Kopfschmerzen sowie Veränderungen im EEG auf. Bei entsprechend disponierten Patienten, können insbesondere nach höheren Dosen, epilepsieartige Anfälle vorkommen. Sehr selten entwickelt sich ein malignes neuroleptisches Syndrom (mit Fieber, Rigor, Akinese, vegetativer Entgleisung, Bewusstseinstrübung bis zum Koma).

Handelsnamen

Zotepin war in Deutschland und Österreich unter dem Namen Nipolept im Handel erhältlich.<ref>Rote Liste Online, Stand: August 2009.</ref><ref name="AGES">AGES-PharmMed, Stand: August 2009.</ref>

Zum 1. September 2010 stellte die Sanofi-Aventis GmbH den Vertrieb von Nipolept ein, da sie keinen Rohstoff mehr beziehen konnte, der den Qualitätsanforderungen gerecht wurde.<ref>Vertrieb von Nipolept® wird eingestellt. Meldung im Ärzteblatt, 107(33), 2010, S. A-1587.</ref>

Siehe auch

Liste von Antipsychotika

Einzelnachweise

Vorlage:Hinweisbaustein