Di-n-propylether

Strukturformel
	Struktur von Dipropylether
Allgemeines
Name	Di-n-propylether
Andere Namen	1-Propoxypropan (IUPAC); Dipropylether; Dipropyloxid; n-Propylether; 1,1'-Oxybispropan;
Summenformel	C6H14O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-869-6
ECHA-InfoCard	100.003.518
PubChem	8114
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Eigenschaften
Molare Masse	102,17 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,75 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−122 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	90 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	73 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	schlecht in Wasser (3,8 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,3809 (20 °C)<ref name="CRC90_3_222">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-222.</ref>
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 225‐336
	EUH: 019‐066
	P: 210‐233‐240‐261<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Der Di-n-propylether (mitunter nur Dipropylether), ist ein Vertreter der Stoffklasse der offenkettigen Ether. Andere Vertreter dieser Ether sind beispielsweise Dimethylether und Diethylether. Er eignet sich wie andere Ether als Lösungsmittel.

Weiterhin gibt es noch zwei Isomere, den Diisopropylether und den Isopropyl-n-propylether.

Gewinnung und Darstellung

Die konventionelle Herstellung von Di-n-propylether in der chemischen Industrie erfolgt durch die Veretherung von n-Propanol in Gegenwart von Schwefelsäure unter Abspaltung von Wasser.<ref name="Ullmann">Michael Sakuth, Thomas Mensing, Joachim Schuler, Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer: Ethers, Aliphatic. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 15. April 2010, S. 10, doi:10.1002/14356007.a10_023.pub2.</ref>

Säurekatalysierte Veretherung von n-Propanol mit Schwefelsäure zu Di-n-propylether

Dabei handelt es sich um eine säurekatalysierte Kondensationsreaktion zweier Alkohol-Moleküle.

Verwendung

Dipropylether wird zur Herstellung von pharmazeutischen und pyrotechnischen Erzeugnissen verwendet.

Einzelnachweise