Cilofungin

Strukturformel
Struktur von Cilofungin
Allgemeines
Freiname	Cilofungin
Andere Namen	1-((4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N2-(4-(octyloxy)benzoyl)-l-ornithin)echinocandin B (IUPAC)
Summenformel	C49H71N7O17
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 6918120 ChemSpider 5293334 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antimykotikum
Eigenschaften
Molare Masse	1030,14 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Toxikologische Daten	125 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)<ref>Drugs of the Future. 14(939), 1989.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cilofungin ist ein Antimykotikum aus der Gruppe der Echinocandine. Es hemmt die Zellwandbiosynthese bei manchen Candida-albicans-Arten. Wegen Toxizität der Trägersubstanz wurde die Entwicklung in Phase II eingestellt (Hersteller: Eli Lilly & Co.).

Pharmakologie

Cilofungin hemmt die Glucansynthase, die für die Bildung von Beta-1-3-Glucan verantwortlich ist, einem Hauptbestandteil der meisten pathogenen Pilze. Dadurch wird die Zellwand instabil. Zusätzlich wird das Mycelwachstum gehemmt und die Aufnahme von N-Acetylglucosamin in das Mycel blockiert.

Literatur

Analytik:

• Wood, Miller, Wright, Mc Carthy, Traft, Pomponi, Selitremihoff: Journal of Antibiotics 51, S. 665–675 (1998).

Synthese:

• Debono, Abbott, Fukuda, Barnhart, Eillard, Molloy, Michel, Turner, Butler, Hunt: Journal of Antibiotics 42 (3), S. 389–397 (1998).

Pharmakologie:

• Beaulieu, Tang, Yan, Vessels, Radding, Parr: Antimicrobial Agents and Chemotherapy 38 (5), S. 937–944 (1994).

Einzelnachweise

<references />