Eperezolid

Strukturformel
	Struktur von Eperezolid
Allgemeines
Freiname	Eperezolid
Andere Namen	(S)-N-[(3-(3-Fluor-4(4-(hydroxyacetyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methyl]acetamid
Summenformel	C18H23FN4O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	73214
ChemSpider	65969
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Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antibiotikum
Eigenschaften
Molare Masse	394,40 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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Eperezolid ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Oxazolidinone. Es inhibiert die Proteinbiosynthese grampositiver Bakterien. Es ist besonders effektiv gegen Methicillin-resistente Staphylococcus aureus, Enterokokken und Streptokokken.

Pharmakologie

Eperezolid hemmt zu einem sehr frühen Zeitpunkt des Initiationsschrittes die Proteinbiosynthese. Verschiedene Proteine (Initiationsfaktoren) lagern sich mit der t-RNA zu einem Initiationskomplex zusammen. Eperezolid stört die präzise Bildung dieses Komplexes; als Folge werden die Proteine nicht exprimiert. Die gramnegative Bakterienzellwand ist für Eperezolid weniger permeabel als die grampositive.

Literatur

Synthese: Schaus, SE. und Jacobsen, EN. (1996): Dynamic Kinetic Resolution of Epichlorohydrin via Enantioselective Catalytic Ring Opening with TMSN3. Practical Synthesis of Aryl Oxazolidinone Antibacterial Agents. In: Tetrahedron Letters 37(44), 7937–7940; doi:10.1016/0040-4039(96)01835-7
Pharmakologie:
- Hutchinson, DK. (2003): Oxazolidinone Antibacterial Agents: A Critical Review. In: Curr Top Med Chem. 3(9):1021–42; PMID 12678835
- Rybak, MJ. et al. (1998): Comparative in vitro activities and postantibiotic effects of the oxazolidinone compounds eperezolid (PNU-100592) and linezolid (PNU-100766) versus vancomycin against Staphylococcus aureus, coagulase-negative staphylococci, Enterococcus faecalis, and Enterococcus faecium. (PDF; 217 kB) In: Antimicrob Agents Chemother. 42(3); 721–4; PMID 9517963
Verwendung: Tucker, JA. et al. (1998): Piperazinyl oxazolidinone antibacterial agents containing a pyridine, diazene, or triazene heteroaromatic ring. In: J Med Chem. 41(19); 3727–35; PMID 9733498

Einzelnachweise

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