Carbamoylphosphat

Strukturformel
	Strukturformel von Carbamoylphosphat
Allgemeines
Name	Carbamoylphosphat
Summenformel	CH4NO5P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	804-242-5
ECHA-InfoCard	100.230.975
PubChem	278
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Eigenschaften
Molare Masse	141,02 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Gefahr	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐319‐335
	P: ?
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Carbamoylphosphat ist das gemischte Anhydrid der Phosphorsäure und der Carbaminsäure und spielt bei verschiedenen Stoffwechselvorgängen eine große Rolle. Es ist eine Zwischenstufe beim Abbau von Stickstoffverbindungen beim Harnstoffzyklus und dient als Ausgangssubstanz für die Biosynthese von Pyrimidinen.<ref name="Peter Karlson, Detlef Doenecke">Peter Karlson, Detlef Doenecke: Karlsons Biochemie und Pathobiochemie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-13-357815-8, S. 99 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

Im Harnstoffzyklus wird es in den Mitochondrien in einer komplexen Reaktion aus Hydrogencarbonaten, Ammoniak und Phosphaten und ATP als Energielieferant dargestellt. Bei der Synthese dient das Enzym Carbamoylphosphatsynthetase I als Biokatalysator.<ref name="H. Robert Horton und Laurence A. Moran">H. Robert Horton, Laurence A. Moran: Biochemie. Pearson Deutschland GmbH, 2008, ISBN 978-3-8273-7312-0, S. 751 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

<math>\mathrm{HCO_3^- + ATP \longrightarrow}</math> <math>\mathrm{ADP + HO{-}COO{-}PO_3^{2-}}</math>

<math>\mathrm{HO{-}COO{-}PO_3^{2-} + NH_3 + OH^- \longrightarrow}</math> <math>\mathrm{HPO_4^{2-} + H_2N{-}COO^- + H_2O}</math>

<math>\mathrm{H_2N{-}COO^- + ATP \longrightarrow}</math> <math>\mathrm{ADP + H_2N{-}COO{-}PO_3^{2-}}</math>

Bei der Synthese von Pyrimidinen erfolgt die Synthese mit Hilfe der Carbamoylphosphatsynthetase II im Zytosol, wobei Glutamin als Ausgangsstoff eine Rolle spielt.<ref name="H. Robert Horton und Laurence A. Moran" />

Einzelnachweise

Weblinks

Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Human Metabolome Database (HMDB)Vorlage:Abrufdatum

Wikibooks: Harnstoffzyklus – Lern- und Lehrmaterialien

Wikibooks: Pyrimidin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien