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N-Acetylgalactosamin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Struktur von N-Acetylgalactosamin
N-Acetylgalactosamin (α-Pyranoseform)
Allgemeines
Name N-Acetylgalactosamin
Andere Namen
Summenformel C8H15NO6
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff<ref name="Thermofisher" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 84265
ChemSpider 76020
DrugBank DB03567
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 221,21 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

158–162 °C<ref name="Thermofisher" />

Löslichkeit

löslich in Wasser<ref name="Thermofisher">Vorlage:Thermofisher</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-Acetylgalactosamin (GalNAc) ist der Trivialname für 2-Acetylamino-2-desoxy-D-galactose, ein Derivat der Galactose bzw. des Galactosamins.

Es dient als Baustein zum Aufbau von Glykolipiden (z. B. Ganglioside) und von Glykoproteinen der Zellmembran sowie für Hyaluronsäure und andere Mucopolysaccharid-Proteinen.

Das Blutgruppenantigen A enthält N-Acetylgalactosamin, das Blutgruppenantigen B enthält stattdessen Galactose und bei der Blutgruppe 0 fehlt dieser Zuckerrest.

Einzelnachweise

<references />