Trichloracetylchlorid

Strukturformel
	Strukturformel von Trichloracetylchlorid
Allgemeines
Name	Trichloracetylchlorid
Andere Namen	Trichloressigsäurechlorid; TCAC;
Summenformel	C2Cl4O
Kurzbeschreibung	flüchtige gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-926-7
ECHA-InfoCard	100.000.843
PubChem	6420
ChemSpider	6180
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Eigenschaften
Molare Masse	181,83 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,62 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−57 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	118 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	23 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	zersetzt sich heftig in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,469–1,471<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei ChemBlinkVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 302‐314‐330
	EUH: 014
	P: 260‐280‐284‐305+351+338‐310<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−280,8 kJ/mol<ref name="CRC90_5_21">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trichloracetylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehalogenide. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch.

Vorkommen

Trichloracetylchlorid kann sich aus Tetrachlorethen durch Reaktion mit Ozon unter UV-Licht bilden.<ref>LfU: Handbuch Altlasten und Grundwasserschadensfälle: UV-Oxidation in der Gasphase (PDF; 868 kB).</ref>

Verwendung

Trichloracetylchlorid wird verwendet als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneistoffen, Pestiziden, Insektiziden (z. B. Chlorpyriphos) und anderen Chemikalien.<ref>Datenblatt <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />TRICHLORO ACETYL CHLORIDE (TCAC) (Memento vom 4. März 2016 im Internet Archive) (PDF; 68 kB) bei TRANSMETAL LIMITED (englisch), abgerufen am 21. April 2013.</ref>

Sicherheitshinweise

Trichloracetylchlorid-Dämpfe können bei Temperaturen über 100 °C (Flammpunkt) mit der Luft explosive Gemische bilden.

Siehe auch

Dichloracetylchlorid

Weblinks

Eintrag zu Trichloroacetyl chloride in der Spectral Database for Organic Compounds (SDBS) des National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)Vorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise