Lithiummethanolat

Strukturformel
Lithiumion Methanolation
Allgemeines
Name	Lithiummethanolat
Andere Namen	Lithiummethoxid
Summenformel	CH3LiO
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="alfa">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 212-737-7 ECHA-InfoCard 100.011.580 PubChem 4177230 ChemSpider 144418 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	37,98 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="alfa" />
Löslichkeit	heftige Zersetzung in Wasser<ref name="alfa" /> löslich in Methanol<ref name="alfa" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.011.580">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 251​‐​314 EUH: 014 P: 235​‐​260​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Lithiummethanolat ist das Lithiumsalz des Methanolatanions. Es tritt in Form eines selbstentzündlichen, weißen Pulvers auf.

Gewinnung und Darstellung

Lithiummethanolat kann durch Reaktion von Lithiumhydrid oder Butyllithium mit Methanol dargestellt werden.

<chem>LiH + CH3OH -> CH3OLi + H2</chem>

Verwendung

Lithiummethanolat dient als starke Base bei der Synthese von organischen Verbindungen.

Sicherheitshinweise

Lithiummethanolat neigt zur Selbstentzündung.

Einzelnachweise

<references />