Quecksilber(II)-acetat

Strukturformel
Strukturformel von Quecksilber(II)-acetat
Allgemeines
Name	Quecksilber(II)-acetat
Andere Namen	Quecksilberacetat Diacetoxyquecksilber
Summenformel	C4H6HgO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit leichtem Essiggeruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 216-491-1 ECHA-InfoCard 100.014.993 PubChem 15337 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	318,7 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,27 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	178–180 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	gut in Wasser (400 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /> sehr gut in DMSO (1000 g·l−1 bei 25 °C)<ref>Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Solubility Data. Gaylord Chemical Company, L.L.C.; Bulletin 102, Juni 2014, S. 14. (PDF)</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.240.785">Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​310​‐​300​‐​373​‐​410 P: 262​‐​273​‐​280​‐​302+352+310​‐​304+340+310​‐​314​‐​273<ref name="GESTIS" />
MAK	0,1 mg·m−3<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	40,9 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Quecksilber(II)-acetat ist eine chemische Verbindung, genauer das Quecksilbersalz der Essigsäure mit der Konstitutionsformel Hg(CH₃COO)₂.

Gewinnung und Darstellung

Quecksilber(II)-acetat kann durch Reaktion von Essigsäure mit Quecksilber(II)-oxid dargestellt werden.

<math>\mathrm{HgO + 2 \ CH_3COOH \longrightarrow Hg(CH_3COO)_2 + H_2O}</math>

Verwendung

Quecksilber(II)-acetat wird als Katalysator<ref>Erwähnung von Quecksilberacetat in Bestimmung der Fettzahl (PDF; 346 kB)</ref> und zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen (z. B. Phenylquecksilber(II)-acetat, 2-Methoxyethylquecksilberchlorid)<ref>Whitmore F. C., Hanson E. R.: Vorlage:Linktext-Check In: Organic Syntheses. 4, 1925, S. 13, doi:10.15227/orgsyn.004.0013; Coll. Vol. 1, 1941, S. 161 (PDF).</ref><ref name="RömppOnline">Eintrag zu (2-Methoxyethyl)quecksilberchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> verwendet. Eine spezielle Form ist die Oxymercurierung-Demercurierung.

Weblinks

Datei:Commons-logo.svg

Commons: Quecksilber(II)-acetat – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references />