Dillapiol

Strukturformel
Strukturformel von Dillapiol
Allgemeines
Name	Dillapiol
Andere Namen	6-Allyl-4,5-dimethoxy-1,3-benzodioxol 4,5-Dimethoxy-6-prop-2-enyl-1,3-benzodioxol
Summenformel	C12H14O4
Kurzbeschreibung	gelbgrüne Färbung<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 621-020-1 ECHA-InfoCard 100.149.911 PubChem 10231 ChemSpider 9814 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	222,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,16 g·cm−3<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	29,5 °C<ref name="ChemIDplus"/>
Siedepunkt	285 °C<ref name="ChemIDplus"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	1000 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID )</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dillapiol ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Phenylpropanoide.

Vorkommen

Datei:Anethum graveolens 02.jpg

Dill (Anethum graveolens)

Es kommt als Bestandteil von ätherischen Ölen u. a. in Dill<ref name="Römpp">Eintrag zu Dill-Apiol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> und Fenchel vor und ist ein Isomer des Apiols. Die Gewinnung erfolgt durch eine Isolierung aus der brasilianischen Heilpflanze Heckeria umbellata (Piperaceae).<ref name="Römpp" />

Einzelnachweise

<references />

Literatur

• Shulgin, Alexander (1967): Psychotropic Phenylisopropylamines derived from Apiole and Dillapiole. In: Nature. Bd. 215, S. 1494–1495. PMID 4861200 HTML