Ferrocyphen

Strukturformel
	Kategorie:Ferrocyphen
Allgemeines
Name	Ferrocyphen
Andere Namen	Dicyanobis(1,10-phenanthrolin)-eisen(II); Bis(o-phenantrolin)eisen(II)cyanid; Bis(cyano-C)bis(1,10-phenantrolin-N1,N10)eisen;
Summenformel	C26H16FeN6
Kurzbeschreibung	Dunkelviolette, fast schwarze Kristalle<ref name="IS12" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	238-833-9
ECHA-InfoCard	100.035.288
PubChem	167165
ChemSpider	146256
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	504,33 g·mol−1 (Dihydrat); 522,34 g·mol−1 (Trihydrat);
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser und Ethanol<ref>Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 789.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Gefahr	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 301
	P: ?
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bei Ferrocyphen handelt es sich um komplex gebundenes Eisen(II), welches von zwei (1,10)-Phenanthrolin-Liganden und zwei Cyanidionen koordiniert wird. Damit bildet sich ein elektrisch neutraler Chelatkomplex. Ein verwandter Komplex mit drei Phenanthrolin-Liganden aber ohne Cyanid-Liganden ist das Ferroin.

Darstellung

Die Darstellung im Labor verläuft am besten über die Verdrängung von 1,10-Phenanthrolin-Liganden (phen) aus dem Tris(1,10-Phenanthrolin)eisen(II)-Kation durch Cyanid-Ionen.<ref name="IS12" />

-> <chem>[Fe(phen)2(CN)2]* 2 H2O + K2SO4 + (phen * H2O)</chem>

Andere Wege, wie die Verdrängung von Cyanidionen durch Phenanthrolin verlaufen deutlich langsamer, sowie in geringerer Ausbeute. Die direkte Kombination einer Eisen(II)-Lösung mit äquimolaren Mengen von Kaliumcyanid und 1,10-Phenanthrolin liefert zunächst einen Mix verschiedener Komplexe, deren Umlagerung zum gewünschten Produkt zu lange dauert, um praktikabel zu sein.<ref name="IS12"></ref>

Verwendung

Ferrocyphen dient bei Redox-Titrationen (z. B. Nitritometrie) als Redoxindikator, da sich die Farbe des Komplexes durch Oxidation von gelb (Fe²⁺, Ferrocyphen) nach violett (Fe³⁺, Ferricyphen) verändert.<ref>P. Patnaik: Dean's analytical chemistry handbook, Irwin/McGraw Hill, 2. Auflage, 2004, S. 4.71. ISBN 0-07-141060-0.</ref> Weitere Anwendung findet es in der Titration schwacher Basen in nichtwässrigen Medien<ref>Alfred A. Schilt: Mixed ligand complexes of iron(ii) as nonaqueous acid-base and aqueous oxidation-reduction indicators. In: Analytica Chimica Acta. Band 26, S. 134–143, doi:10.1016/s0003-2670(00)88359-2. </ref> sowie für aromatische Diazotierungs-Titrationen.<ref>A. A. Schilt, J. W. Sutherland: A Reversible Internal Indicator for Sodium Nitrate Titrations. In: Analytical Chemistry. Band 36, Nr. 9, 1. Mai 2002, S. 1805–1807, doi:10.1021/ac60215a032. </ref>

Einzelnachweise