Kyotorphin

Strukturformel
Struktur von Kyotorphin
Allgemeines
Name	Kyotorphin
Andere Namen	L-Tyrosyl-L-Arginin
Summenformel	C15H23N5O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 123804 ChemSpider 110353 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	337,37 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
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Kyotorphin (L-Tyrosyl-L-Arginin) ist ein neurophysiologisch aktives Dipeptid, das eine Rolle in der Schmerzregulation im Gehirn spielt. Es wurde 1979 als erstes durch japanische Wissenschaftler aus Gehirnen des Rinds (Bovinae) isoliert. Es verdankt seinen Namen der Stadt Kyōto, in der es entdeckt wurde.

Wirkung

Kyotorphin hat eine enkephalin- und morphinähnliche analgetische Wirkung. Es interagiert jedoch nicht mit den Opioidrezeptoren. Es setzt ein Opiodpeptid, Met-Enkephalin, frei und stabilisiert es gegenüber dessen Abbau. Es besitzt möglicherweise auch die Eigenschaften von Neurotransmittern, Neuromediatoren oder Neuromodulatoren. Es wurde gezeigt, dass Kyotorphin in der menschlichen Gehirnflüssigkeit vorkommt und dass es bei Patienten mit andauerndem Schmerz in geringerer Menge vorliegt.

Literatur

• Takagi H. et al. (1979): A novel analgesic dipeptide from bovine brain is a possible met-enkephalin releaser. Nature (London) 282: 410–412; PMID 228202.
• Nishimura K. et al. (1991): Kyotorphin like substance in human cerebrospinal fluid of patients with persistent pain Masui. Nov;40 (11):1686–90; PMID 1766121.

Einzelnachweise

<references />