Plagiodial

Strukturformel
Struktur von Plagiodial
Allgemeines
Name	Plagiodial
Andere Namen	2-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-ethyl)-cyclopent-2-en-carbaldehyd
Summenformel	C10H14O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 101410502 ChemSpider 61445664 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	166,22 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Plagiodial ist ein monocyclisches Monoterpen mit zwei Aldehydgruppen, welches zur Gruppe der Iridoide gehört. Es hat drei Stereozentren, demzufolge gibt es theoretisch acht unterschiedlichen stereoisomeren Formen. Plagiodial und dessen Stereoisomere findet sich in den Wehrsekreten einiger Käferarten.<ref>Martin Veith, Michael Lorenz, Wilhelm Boland, Helmut Simon, Konrad Dettner: Biosynthesis of iridoid monoterpenes in insects: Defensive secretions from larvae of leaf beetles (coleoptera: chrysomelidae). In: Tetrahedron. Band 50, Nr. 23, 1994, S. 6859–6874, doi:10.1016/S0040-4020(01)81338-7. </ref><ref>Murry Blum: Chemical Defenses of Arthropods. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14555-8, S. 473 (books.google.de). </ref><ref>Hoda Mohagheghi: Chemische Abwehr bei Larven von Chrysomela tremulae (Chrysomelidae). Cuvillier Verlag, 2007, ISBN 978-3-7369-2297-6, S. 11 (books.google.de). </ref>

Einzelnachweise

<references />

Literatur

• D. B. Weibel, N. J. Oldham, B. Feld, G. Glombitza, Konrad Dettner, Wilhelm Boland: Iridoid biosynthesis in staphylinid rove beetles (Coleoptera: Staphylinidae, Philonthinae). In: Insect Biochemistry and Molecular Biology. 31, 2001, S. 583–591.