Leuprorelin

Strukturformel
Struktur von Leuprorelin
Allgemeines
Freiname	Leuprorelin
Andere Namen	5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5
Summenformel	C59H84N16O12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Leuprorelin-Acetat) EG-Nummer (Listennummer) 633-395-9 ECHA-InfoCard 100.161.466 PubChem 657181 ChemSpider 571356 DrugBank DB00007 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02AE02
Wirkstoffklasse	Antiandrogene
Eigenschaften
Molare Masse	1209,40 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Acetatsalz keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	137 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Acetat)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID )</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Leuprorelin ist ein GnRH-Analogon, das zu einem Stillstand der Geschlechtshormonproduktion führt und zur künstlichen Absenkung des Testosteron- oder Östrogen-Spiegels im Blut verwendet wird. Es ist ein Peptid, das aus neun Aminosäuren aufgebaut ist.<ref>GenScript Onlinekatalog (Memento vom 17. Oktober 2006 im Internet Archive), abgerufen am 13. Juni 2007.</ref>

Indikation

Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei

• der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
• der Therapie von Brustkrebs,
• Endometriose,
• der Therapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten Prostatakrebses,
• verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
• Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormonproduktion.
• Cluster-Kopfschmerz<ref>Hartmut Göbel: Clusterkopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzerkrankungen. In: Die Kopfschmerzen. Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-20694-8, S. 497–538, doi:10.1007/978-3-642-20695-5_9 (springer.com [abgerufen am 22. Oktober 2019]). </ref>

Sonstiges

Leuprorelin unterliegt in Deutschland der Verschreibungspflicht. Vor Licht geschützt und unter 25 °C gelagert sind Zweikammerspritzen 36 Monate haltbar. Das Anwendungsintervall darf bei Monatsdepots höchstens 32 Tage betragen. Takeda erzielte mit Leuprorelin-Produkten im Finanzjahr 2012 einen Nettoumsatz von etwa 8 Mrd. Euro.<ref>Takeda Pharmaceutical Company Limited.</ref>

Herstellung

Zu den wichtigen Herstellern von Leuprorelin in Deutschland gehören unter anderem Takeda, AMW GmbH<ref>Eva Hoffmann: AMW erhält Notified Body Opinion vom TÜV SÜD für Leuprorelin Fertigspritze mit Implantat. In: AMW Webseite. 15. Mai 2024, abgerufen am 19. Mai 2025 (). </ref> (Implantate Gosrelin/Leuprorelin) und Abbvie (Lupron Depot).

Handelsnamen

Monopräparate

Enantone (D, A), Trenantone (D, A), Sixantone (D, A), Leuprorelin (D), Lucrin (CH), Lutrate (D) diverse Generika (D, CH); Eligard (Leuprorelinacetat; D)

Einzelnachweise

<references />