Cryptopin

Strukturformel
	Struktur von Cryptopin
Allgemeines
Name	Cryptopin
Summenformel	C21H23NO5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-584-8
ECHA-InfoCard	100.006.896
PubChem	72616
ChemSpider	65491
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Eigenschaften
Molare Masse	369,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="CRC">David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5 (books.google.com).</ref>
Dichte	1,315 g·cm−3<ref name="CRC" />
Schmelzpunkt	223 °C<ref name="CRC" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="CRC" />; wenig löslich in Ethanol und Diethylether<ref name="CRC" />; löslich in Chloroform<ref name="CRC" />;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
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	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cryptopin ist ein Opiumalkaloid aus der Gruppe der Protopin-Alkaloide. Es bewirkt bei Warmblütern Krampferscheinungen.

Vorkommen

Cryptopin kommt in einigen Pflanzen vor.<ref>Burkhard Fugmann: RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179291-4, S. 521 (books.google.com). </ref>

Eigenschaften

Als Abbauprodukt des Cryptopins bildet sich durch Oxidation die Metahemipinsäure. Durch Salzsäure erleidet Cryptopin unter Wasserabgabe leicht intramolekularen Ringschluss, wobei sich Isocryptopinchlorid bildet.

Literatur

Paul Karrer, Lehrbuch der organischen Chemie, 10. Auflage 1948 S. 940, Georg Thieme Verlag Stuttgart
V. S. Ramanathan und P. Chandra: Recovery of thebaine and cryptopine from Indian opium. Bull. Narc. 32/2/1980. S. 49–63. PMID 6907026.

Quellen