Vinbarbital

Strukturformel
	Vinbarbital
Allgemeines
Freiname	Vinbarbital
Andere Namen	5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-1,3-diazinan-2,4,6-trion (IUPAC); 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)barbitursäure; 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion; Suppoptanox; Butenemal; Delvinal;
Summenformel	C11H16N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-739-1
ECHA-InfoCard	100.004.309
PubChem	5284636
DrugBank	DB13377
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CA09
Wirkstoffklasse	Barbiturat
Eigenschaften
Molare Masse	224,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	162–163 °C (stabile Mod.)<ref name="cadogan">J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468</ref><ref name="Byrn">Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.</ref>; 106 °C (polym. Mod.)<ref name="cadogan" /><ref name="Byrn" />; 129 °C (polym. Mod.)<ref name="cadogan" /><ref name="Byrn" />;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Toxikologische Daten	180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)<ref name="jacs">Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.</ref><ref name="chemid">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>; 190 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="jacs" /><ref name="chemid" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vinbarbital ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Barbiturate und damit ein Barbitursäure-Derivat. Als Arzneistoff besitzen Vinbarbital sowie sein Natriumsalz vorwiegend hypnotische und sedierende Wirkung.<ref name="cadogan" /> In Deutschland sind keine Präparate auf der Basis von Vinbarbital zugelassen. Vinbarbital kommt in drei verschiedenen polymorphen Modifikationen vor.<ref name="cadogan" /> Ein Isomer zu Vinbarbital ist das strukturell sehr ähnliche Vinylbital.

Einzelnachweise

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