Allobarbital

Strukturformel
Strukturformel von Allobarbital
Allgemeines
Freiname	Allobarbital
Andere Namen	5,5-Di-2-propenyl-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion 5,5-Diallylbarbitursäure
Summenformel	C10H12N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 200-140-4 ECHA-InfoCard 100.000.129 PubChem 5842 DrugBank DB13577 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CA21
Wirkstoffklasse	Sedativum
Eigenschaften
Molare Masse	208,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	173 °C (Polymorph I)<ref name="Byrn">Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.</ref> 122 °C (Polymorph II)<ref name="Byrn" />
Löslichkeit	leicht löslich in Ethanol und heißem Wasser<ref></ref>
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Datei:GHS-pictogram-skull.svg Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 301+310<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	127,3 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.)<ref name="RÖMPP Online" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Allobarbital oder Diallylbarbitursäure ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate. Es hat eine stark sedierende Wirkung. Allobarbital wurde 1912 von CIBA patentiert<ref name="RÖMPP Online">Eintrag zu Allobarbital. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> und als Schlafmittel (Dial, 1921 von L. Bogendörfer<ref>L. Bogendörfer: Über lösliche Schlafmittel der Barbitursäurereihe. In: Schweizer medizinische Wochenschrift. Band 54, 1924, S. 437 ff.</ref> intravenös angewendet<ref>H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 16.</ref>) sowie als Bestandteil von Schmerzmitteln (Cibalen, Cibalgin)<ref>Rote Liste 1969, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V., Editio Cantor, Aulendorf, 1969</ref> verwendet. Es zählt zu den Barbituraten mit mittellanger Wirkungsdauer (2–8 h).<ref>Eberhard Schröder, Clemens Rufer, Ralph Schmiechen, Arzneimittelchemie I, Georg Thieme Verlag 1976, ISBN 3-13-520601-7</ref> Wegen der geringen therapeutischen Breite, dem Nebenwirkungsprofil sowie dem Suchtpotential unterliegt es inzwischen der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung. Es ist seit 1992 in der BRD und der Schweiz nicht mehr als Schlafmittel zugelassen.

Rechtsstatus

Allobarbital ist in der Bundesrepublik Deutschland aufgrund seiner Aufführung in der Anlage 3 BtMG ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis oder Verschreibung ist grundsätzlich strafbar. Weitere Informationen sind im Hauptartikel Betäubungsmittelrecht in Deutschland zu finden.

International fällt Allobarbital unter die Konvention über psychotrope Substanzen.

Einzelnachweise

<references />